（青海果洛州玛沁县畜牧兽医工作站，青海果洛 814000）

1 前言

提及布鲁氏菌病，其本质就是一种人畜共患病，不仅仅会严重影响到藏羊的生长发育，同时也会导致严重的经济损失。因此，为了有效促进藏羊养殖业的迅速发展，准确掌握疫情，最终做好科学防控尤为关键。

2 关于玛沁县殴拉型藏羊布鲁氏菌病血清学的调查与研究

2.1 布鲁氏菌病概述

布鲁氏菌病是一种慢性的传染病，最为主要的侵害就在于对于生殖系统的损害。这种疾病的分布是非常广泛的，不仅仅会对畜禽造成感染，同时也是非常容易传染给人类的。

布鲁氏菌病呈现出地方性流行的特点，虽然在发病方面没有表现出明显的季节性，但是通常情况下，在春季和夏季的发病概率是比较高的，相对于供养来说，母羊的感染率更高。

在诊断方面，实验室诊断是比较常见、靠谱的手段，具体来说就是：

首先就是在临床症状方面，大多数病例由于是隐性感染，因此并不会表现出明显的症状；

其次就是在进行病理变化剖检的时候，就会发现胎衣的一部分或者是全部都呈现出黄色的胶样浸润，如果严重的话，有一部分会有纤维蛋白和脓液的覆盖，胎衣明显增厚，而且会伴有出血点。

第三就是在实验室的诊断方面，目前常用的手段就是病原学的检查、血清学的检查和变态反应检查情况等。

为了进一步了解布鲁氏菌病，对藏羊进行了布鲁氏菌病的血清学检查：

2.2 实验的材料和方法

2.2.1 实验材料

实验中用到的材料主要就是血清样本、诊断液等。待检测的血清样本主要就是源于果洛州某牧场引入的殴拉型藏羊，血清样本的采集数量是200份。

在诊断液方面，无论是抗原，还是阴性血清，抑或是阳性的血清，都是由成都的某药械厂所提供的。

2.2.2 实验方法

在实验过程中，主要就是利用血清血试管，严格按照相关的规程进行凝集反应的操作和判定。

2.3 实验的标准和结果

2.3.1 实验标准

在判定的标准方法，如果用以检测的血清样本在稀释度为1：25中有两个“＋”号甚至更多“＋”出现的时候，就可以判定为阳性，如果稀释度为1：12.5的时候，有两个“＋”号甚至更多凝集现象出现的时候，可以视为可疑。

2.3.2 实验结果

这次布鲁氏菌病血清学调查的过程中，一共采集到的殴拉型藏羊血清样本是200份，呈现阴性的一共是5份，阳性感染率是2.5%。

2.4 关于实验的讨论

从这次血清学的检测结果来看，这一次实验中的测定相对于当地饲养的羊和改良羊群来说，布鲁氏菌病的阳性感染率更高一些。这就意味着对于这些引入藏羊的饲养和管理一定要进一步规范，否则很容易引发当地羊群布鲁氏菌病的再度暴发，最终给当地畜牧业的发展带来严重的不良影响。

2.5 殴拉型藏羊布鲁氏菌病的防控

通常情况下，对于这种疾病是不进行治疗的，因为并没有显著的治疗价值。但是对于殴拉型藏羊这种价格昂贵的引入羊来说，建议可以尝试在隔离的条件下，使用浓度为0.1%的高锰酸钾溶液对阴道和子宫进行冲洗，必要的话可以使用磺胺和抗生素进行配合治疗。

为了进一步控制布鲁氏菌病，笔者建议重点做好以下几项主要工作：

首先就是在引进殴拉型藏羊的时候，一定要切实做好检疫工作，即便是检疫正常，也要首先进行隔离饲养，等到完全达到要求后，才能够进行合群饲养。

其次就是对于殴拉型藏羊的血清学检查一定要定期进行，一旦发现血清的样本呈现出阳性，就要果断进行捕杀淘汰。

第三就是要切实做好预防性接种，具体的做法就是可以选用布鲁氏菌II号菌苗进行皮下注射或者是肌肉注射，注射的剂量就是25亿菌，一般来说经过处理的免疫期是三年；另外，也可以选用布鲁氏菌II号疫苗拌入饲料中对其进行饲喂，饲喂的具体剂量是100亿活菌。但是，需要注意的是，在进行喂药的时候，在前后数天之内一定要停止使用含有抗生素添加剂的饲料等。

第四就是一旦发现了布鲁氏菌病感染，就要做好防止性措施，具体来说就是用试管凝集反应或平板凝集反应进行羊群检疫，发现呈阳性和可疑反应的羊均应及时隔离，以淘汰屠宰为宜，严禁与假定健康羊接触。

最后就是必须对污染的用具和场所进行彻底消毒。流产胎儿、胎衣、羊水和产道分泌物应深埋。凝集反应阴性羊用布鲁氏菌Ⅱ号弱毒苗或羊型Ⅴ号弱毒苗进行免疫接种。

3 结语

从上文的论述中，我们对于布鲁氏菌病有了更加深入的了解和认识，这种疫病不仅仅会危害到殴拉型藏羊的正常生长发育，同时也会导致极为严重的经济损失。为此，笔者建议一定要树立先进的理念，立足当地实际情况，采取多种有效措施，切实做好布鲁氏菌病的科学防控，尤其需要注意的就是，要尽快转变传统的、粗放式的饲养管理方式，尽快实现殴拉型藏羊饲养管理的科学化、规范化和合理化，提升藏羊自身的抗病能力，减少疾病发生的概率，为全面实现殴拉型藏羊的预期良好经济收益奠定坚实、有力的基础。

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[3]马少丽，马利青，陆艳.青海省海西地区羊布氏杆菌病的血清学调查[J].中国动物检疫，2006，23（1）：33.