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茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效及安全性研究

2017-11-30张雪明

特别健康·下半月 2017年11期
关键词:新生儿血清

张雪明

【中图分类号】R722 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2017)11--01

病理性黄疸属于临床儿科新生儿较常见的疾病之一,该病发病率逐年上升,临床表现为黏膜、皮肤、巩膜黄染扥等。加之新生儿血脑屏障发育未成熟,若是体内的胆红素难以快速恢复到正常状态,则疾病发展时体内的胆红素会经血脑屏障而损伤其神经系统,若病情较重则会严重威胁患儿的生命安全。因此,本次选新生儿病理性黄疸80例作研究对象,现将结果报道如下。

1 对象和方法

1.1 临床资料

研究对象选新生儿病理性黄疸80例,分成2组:40例参照组,男女例数比:22例/18例,日龄介于2.5-16.5d,日龄均值(5.8±1.3)d;40例试验组,男女例数比:21例/19例,日龄介于2.0-17.0d,日龄均值(6.2±0.5)d。入选的所有患儿均与病理性黄疸诊断标准相符;完全排除生理性黄疸、伴严重其它疾病等患儿。2组患儿上述信息比对,发现结果差异不明显(P>0.05)。

1.2 方法

(1)所有患儿入院后,临床均予以其抗感染、营养支持、保暖、改善缺氧等常规治疗,同时纠正患儿的水电解质及酸碱平衡紊乱;(2)临床予以参照组清蛋白治疗:医务人员每次予以患儿静脉滴注1g/kg清蛋白,每日一次;试验组在参照组治疗的同时联合茵栀黄口服液治疗:医务人员每次予以患儿口服5ml茵栀黄口服液,每日2次,2组均以7天为一个治疗周期。

1.3 观察指标

医务人员在患儿治疗前后,仔细查看并记录下2组临床各指标变化情况,医务人员抽取患儿静脉血,检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、转铁蛋白(TRF)等。hs-CRP选酶联免疫吸附试验方法进行检测,TRF选全自动生化分析仪进行检测。同……

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