肺内Castleman病1例并文献复习

2017-11-22张洋王国锦瞿文

临床检验杂志(电子版) 2017年2期

关键词：肺癌

张洋，王国锦，瞿文*

（天津医科大学总医院血液科，天津 300052 ）

病例报道

肺内Castleman病1例并文献复习

张洋，王国锦，瞿文*

（天津医科大学总医院血液科，天津 300052 ）

目的Castleman病（CD）是一种病因不明的、少见的淋巴组织增殖性疾病。肺内CD少见，为提高对该病的认识，通过病例分析肺内Castleman病特点，提高对此类疾病术前诊断可能性，选择合适的手术方式，减少术后出血。方法回顾性分析一例肺内Castleman病患者的临床资料并复习相关文献。结果本例患者行右肺上叶切除，术后病理诊断为肺内Castleman病。结论肺内Castleman病罕见，注意与肺癌鉴别，PCT-CT对术前诊断意义小，3D-CT血管造影对于辅助初步诊断这种罕见的肺内CD病例起到重要作用。选择肺叶切除术可减少术后出血。

Castleman病；肺癌；肺叶切除

Castleman病（CD）是一种病因不明的、少见的淋巴组织增殖性疾病。由Castleman在1954年首次报道并定义的[1]。根据组织病理学分为透明血管型（hyaline vascular,HV）、浆细胞型（plasma cell,PC）及混合型（Mixed/HV-PC）三种类型。临床上分为局灶型（localize Castleman’s disease,LCD）与多中心型（multicentric Castleman’s disease,MCD）。前者局限于单部位的淋巴结，很少有全身症状；后者是一种累及全身的淋巴结病，常伴有多系统、多器官的异常，临床表现复杂。其中肺CD大多累及纵隔、肺门[2]，本病的肺内受累是极为罕见的，容易误诊为肺癌等，为提高对该病的认识，现将本院收治的1例肺内CD报道并复习文献如下。