孟 帆，樊振华，吴 忻，姚敬明，王娟萍，米瑞娟，薛翼鹏，赵 岳

（山西省农业科学院畜牧兽医研究所，山西 太原 030032）

山西猪伪狂犬病毒gE基因主要抗原区的遗传变异分析

孟 帆，樊振华，吴 忻，姚敬明，王娟萍，米瑞娟，薛翼鹏，赵 岳

（山西省农业科学院畜牧兽医研究所，山西 太原 030032）

根据GenBank中收录的PRV Becker株的gE基因序列，设计了合成1对引物，对山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE部分基因进行了PCR扩增，并进行克隆与序列分析。经测序，山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE部分基因核苷酸序列长度为997 bp，编码322个氨基酸。测序后对山西流行株包含主要抗原表位区的gE基因核苷酸序列和推导出的氨基酸序列与18株PRV参考株进行了遗传变异分析，结果显示，山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE基因核苷酸序列与18株PRV参考株之间同源性为97.8%～100%，其中与YY株（湖南）、SC-1-2015株（四川）、HNXX2012株（湖北）、HN-DZ株（广东）及 DL14-08株（长春）同源性最高，均为100%，与75V19株（比利时）同源性最低，为97.8%。山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE基因核苷酸序列推导的氨基酸序列与18株PRV参考株之间同源性为96.1%～100%，其中与YY株（湖南）、SC-1-2015株（四川）、HNXX2012株（湖北）、HN-DZ株（广东）及DL14-08株（长春）同源性最高，均为100%，与Rice（美国）同源性最低，为96.1%。山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE基因序列的遗传进化分析表明，山西PRV流行株属于2012年以来分离的PRV变异株群，与YY株和HNXX2012株亲缘关系较近，与欧洲和美洲分离株亲缘关系较远。

猪伪狂犬病毒；gE基因；抗原区；遗传变异

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies v irus，PRV）引起的猪等多种家畜和野生动物共患的一种烈性自然疫源性传染病，患病动物主要表现特征是发热、奇痒（猪除外）、脑脊髓炎[1]。……