彭雨新 甘逸涛 陶 涛 钱惠芬＊， 黄 伟

5，6-位烷氧基保护和3-/3，8-位三苯胺拓展1，10-菲咯啉衍生物与银离子识别

彭雨新1，2甘逸涛3陶 涛3钱惠芬＊，1，2黄 伟＊，2

（1南京工业大学化学与分子工程学院，南京 210009）
（2南京大学化学化工学院，配位化学国家重点实验室，南京 210093）
（3南京信息工程大学环境科学与工程学院，南京 210044）

在1,10-菲咯啉的5,6-位引入烷氧基后,分子的反应活性明显提升,同时获得的三苯胺基（TPA）衍生物的溶解性也明显提高。晶体结构分析表明:烷氧基团是以六元环形式的乙撑二氧结构接入1,10-菲咯啉环的5,6-位。化合物TPA1和TPA2均对Ag+表现出选择性识别作用。其中,TPA1与Ag+作用后虽然荧光减弱不明显,但其发射波长明显红移（47 nm）。而TPA2和Ag+作用后,415和542 nm处荧光发射峰同时淬灭。化合物TPA3虽然也能与Ag+发生相互作用使荧光减弱,但是其荧光减弱幅度不大,很容易受到其它杂离子干扰影响,不适用于离子识别研究。

三苯胺；1,10-菲咯啉；晶体结构；离子识别

1,10-菲咯啉作为一种广泛应用的螯合配体,它具有螯合性质的两个氮原子能够与多种过渡金属离子配位得到稳定的配合物［1]。同时,1,10-菲咯啉还是一种重要的有机合成中间体,基于此类分子拓展合成的衍生物在有机和聚合物电致发光器件［2]、光电导材料［3]、光伏太阳能电池［4]和场效应晶体管［5]等领域有潜在的应用价值。通常,1,10-菲咯啉可供修饰的位点很多,一般可以通过亲电或者亲核取代反应在1,10-菲咯啉的不同位置引入不同的基团,从而改变其分子结构及其物理化学性质［6]。……