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血清IL-22在急性期川崎病中的表达变化及临床意义

2017-11-01张力文程宝金徐凯虹

临床医药文献杂志(电子版) 2017年48期
关键词:川崎常州市血常规

张力文,程宝金,徐凯虹,万 瑜*

(常州市第二人民医院小儿内科,江苏 常州 213000)

血清IL-22在急性期川崎病中的表达变化及临床意义

张力文,程宝金,徐凯虹,万 瑜*

(常州市第二人民医院小儿内科,江苏 常州 213000)

目的观察KD患儿血清IL-22水平变化并探讨其临床意义。方法本研究选取43例KD患儿和15例健康儿童为对照组。应用ELISA检测血清IL-22表达水平,并分析其与临床指标相关性。结果各KD组血清IL-22水平均高于对照组,且冠脉扩张KD组高于无冠脉扩张KD组。KD患儿血清IL-22水平与临床指标(ESR/CRP/NT-proBNP)呈正相关。IVIG治疗后,KD患儿血清IL-22表达明显下降。结论IL-22可能参与了KD免疫发病过程。

川崎病;白细胞介素-22;冠状动脉损伤

川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种好发于5岁以下婴幼儿的急性发热性出疹性疾病,其发病机制尚不明确。IL-22是由Th22细胞所分泌的功能因子,参与了多种免疫性疾病的发病过程[1],而关于IL-22在KD中的作用报道甚少。为此,本研究检测急性期KD患儿血清IL-22的变化,旨在探讨KD的免疫发病机制。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选取2013年~2017年在常州市第二人民医院小儿内科住院且确诊为KD的患儿43例,男23例,女16例,年龄1.0~5.3岁,诊断依据美国川崎病研究会制定的标准。根据冠状动脉是否损害,分为冠脉扩张KD(CAL-KD)(17例)和无冠脉扩张KD(NCAL-KD)(26例)组。另选15例健康儿童为对照组(见表1)。

表1 川崎病患儿一般临床资料(±s)

表1 川崎病患儿一般临床资料(±s)

注:NCAL-KD:无冠脉扩张川崎病;CAL-KD:冠状动脉扩张川崎病;HC:健康对照组;#*:P<0.05

CAL-KD组(n=17) NCAL-KD组(n=26) HC组(n=15)WBC(×109/L) 13.7±2.8 14.0±3.2 5.3±1.8*PLT(×109/L) 458±88.6 365±72.0# 148.3±52.5*ESR(mm/1h) 59.8±17.5 55.8±16.9 10.2±3.6*CRP(mg/L) 52.3±17.5 51.4±17.6 8.5±2.3*NT-proBNP (ng/L) 1210±152 856±12# -

1.2 治疗方案

入组KD患儿均采用大剂量丙种免疫球蛋白(IVIG 2 g/kg)联合阿司匹林(30~50 mg/kg·d)治疗。

1.3 临床资料

采集KD患儿的血常规指标(WBC、PLT)和炎症指标(ESR、CRP)以及血浆NT-proBNP。

1.4 采用ELISA法检测血清IL-22水平

按IL-22试剂盒说明书操作,检测患儿血清IL-22水平。

1.5 统计学方法

2 结 果

2.1 KD患儿的临床资料分析

KD患儿血常规指标(WBC、PLT)、炎症指标(ESR/CRP)及心衰指标(NT-proBNP)均高于对照组,而CALKD组患儿血小板(PLT)及血浆NT-proBNP水平高于NCAL-KD组(见表1)。

2.2 KD患儿血清IL-22水平比较

KD患儿血清IL-22水平高于对照组(18.7±2.3)pg/ml,其中C A L-K D组(4 0.9±6.3)高于N C A L-K D组(30.6±3.4)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

2.3 KD患儿血清IL-22水平与临床参数的关系

KD患儿血清IL-22与炎症指标(ESR、CRP)及血浆NT-proBNP水平均呈正相关(R=0.536,P=0.002;R=0.398,P=0.008;R=0.529;P=0.003),与血常规指标(WBC、PLT)均无相关性。

2.4 KD患儿治疗前后血清IL-22水平比较

经常规治疗后,KD患儿血清IL-22水平为(23.8±5.9)pg/ml,较治疗前(34.6±6.7)pg/ml明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨 论

综上,本研究表明IL-22可能成为临床评价KD疾病活动度及冠脉损害的新指标,其具体机制仍需进一步研究。

[1] Hara T.Kawasaki disease and innate immunity[J].Nihon Rinsho,2014,72(9):1542-1547.

[2] Yeste A,Mascanfroni ID,Nadeau M,et al.IL-21 induces IL-22 production in CD4+ T cells[J].Nat Commun,2014,5:3753.

R725

B

ISSN.2095-8242.2017.48.9317.01

本文编辑:吴 卫

江苏省卫生计生委面上项目(H201547);常州市卫生计生委重大科技项目(ZD201612)

万瑜,副主任医师,E-mail:zhangliwenlove827@126.com,Tel:15006110635

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