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ABB宣布收购GE工业系统业务，即GE全球电气化解决方案业务。科学技术公司默克(Merck)与美国马萨诸塞州Angiex,Inc.达成一项全新合作，旨在加速先导肿瘤抗体候选药物投入临床使用。勃林格殷格翰首个生物类似药CyltezoTM获FDA批准。全新组建的生物技术公司 Celularity, Inc.宣布，该公司将加速推出细胞与组织再生疗法，旨在满足癌症、慢性和退化性疾病方面未能满足的医疗需求。

ABB宣布收购GE工业系统业务

9月25日，ABB宣布收购GE工业系统业务，即GE全球电气化解决方案业务。GE工业系统业务遍及全球100多个国家，并在ABB全球第一大市场的北美市场拥有庞大的装机量。该业务总部位于美国佐治亚州的亚特兰大，在全球拥有约1.35万名员工，2016年销售收入约为27亿美元，运营息税折旧及摊销前利润率约为8%，运营息税摊销前利润率约为6%。ABB将以26亿美元的价格收购该业务，交易预计将在第一年实现运营收益增长。ABB计划自第五年起，每年创造2亿美元的成本协同效益，这对于该业务实现行业水平的业绩表现至关重要。作为该交易和整体价值创造的一部分，ABB将与GE建立长期的战略供应商关系，向其提供GE工业系统及其正在采购的ABB产品。

ABB集团首席执行官史毕福表示：“通过收购GE工业系统业务，我们将加强在全球电气化市场排名第二的领导地位，同时扩大美国市场份额。此外，与GE长期战略供应商关系也将使本次交易为股东创造更大价值。”

史毕福说，“我们将与GE工业系统团队携手，按已有计划审慎将该业务并入ABB全球大家庭。通过这次积极对产品组合进行管理，我们在‘新阶段’战略下继续推动业务重心转移，主要提高在北美市场的竞争力，同时通过先行周期业务降低风险。”

GE公司首席执行官约翰•弗兰纳里表示：“这一交易将GE和ABB的两大全球业务结合起来，在电气保护和配电领域形成全面的优势互补。ABB看重我们的人才、行业专长以及在相关领域富有经验的运营能力，而GE也将通过与ABB合作，从双方扩大的战略供应商关系中受益。”

通用电气工业系统事业部将并入到ABB电气产品事业部，从而使ABB能够为北美及全球客户提供更为独特的全球产品组合和全面的解决方案。ABB创新性技术和ABB AbilityTM数字化解决方案，辅以GE工业系统互补的解决方案和市场渠道，将为客户带来更大利益。本次收购包括对GE品牌的长期使用权。ABB将保留GE工业系统事业部的管理团队，并进一步加强其经验丰富的销售力量。在收购完成后，该交易将对ABB电气产品事业部的运营息税摊销前利润率产生影响。ABB计划在2020年将电气产品业务的目标利润率恢复到15-19%。

ABB集团电气产品事业部总裁梅塔表示：“这次收购加强了我们作为全球和北美电气产品市场优选合作伙伴的地位。我们非常期待与GE工业系统以及ABB的客户和渠道伙伴们紧密合作，为ABB电气产品事业部在这个极具吸引力的重要市场创造更多新的机会。我们制定了明确的整合计划来实现业务融合，计划在2020年重返利润率目标。”

加速全新癌症疗法的临床使用

领先的科学技术公司默克(Merck)与位于美国马萨诸塞州剑桥的Angiex, Inc.达成一项全新合作，旨在为这家生物技术初创公司的能力提供支持，从而加速其先导肿瘤抗体候选药物投入临床使用。Angiex 正在开发一款用于肿瘤血管靶向治疗的抗体药物复合体(ADC)治疗药物TM4SF1。

与Angiex的合作是默克美国马萨诸塞州全新生物开发中心开展的首个项目。默克执行委员会成员兼生命科学事业部首席执行官吴博达 (Udit Batra) 表示：“与默克合作的公司将从我们在为初期临床开发计划开发GMP（良好操作规范）生产流程方面的专长与经验中获益。依托端至端解决方案，默克可以为像 Angiex 这样的公司推动并加速规模化和技术转让。”

Angiex 首席执行官 Paul Jaminet 博士表示赞赏。Jaminet 对此表示：“通过这次合作，Angiex 希望加速我们在临床方面的发展之路。我们欣赏默克的专长，即为癌症患者带来一种可以消除最危险实体肿瘤的创新型疗法。”

勃林格殷格翰的修美乐生物类似药获FDA批准

基于35年生物制剂的生产专业技能，勃林格殷格翰首个生物类似药CyltezoTM获FDA批准，将用于多项慢性炎症疾病的治疗。强有力的药理学、临床和非临床分析数据证实CyltezoTM是修美乐®的生物类似药。

“CyltezoTM 是勃林格殷格翰首个获FDA批准的生物类似药，这也标志着我们向为医生和患者提供新型平价治疗选择的目标迈进了一大步。”勃林格殷格翰生物类似药治疗领域高级副总裁兼负责人 Ivan Blanarik 先生说道：“美国大约有2350万人饱受慢性炎症疾病的困扰，CyltezoTM有望为这些患者带来福音。”

FDA基于一套全面的包含药理学、非临床和临床研究的分析数据对CyltezoTM做出了获批的决定，证实其为修美乐® 的生物类似药。

皮下注射CyltezoTM (adalimumabadbm)对多项慢性炎症疾病的治疗情况如下：

类风湿性关节炎：CYLTEZO可单独或与氨甲喋呤或其他非生物制剂的抗风湿性关节炎疾病缓解用药联合使用，以减少征象、诱发主要临床反应、抑制结构性损伤的进展、改善中到重度活动期类风湿性关节炎成人患者的身体机能。

幼年特发性关节炎：CYLTEZO可单独或与氨甲喋呤联合使用，用于减少4岁以上患者中至重度活动期多关节型幼年特发性关节炎的体征和症状。

银屑病关节炎：CYLTEZO可单独或与非生物制剂的抗风湿性关节炎疾病缓解用药联合使用，以减少征象、诱发主要临床反应、抑制结构性损伤的进展、改善成人银屑病关节患者的身体机能。

加速推出细胞与组织再生疗法

全新组建的生物技术公司 Celularity,Inc.宣布，该公司将加速推出细胞与组织再生疗法，旨在满足癌症、慢性和退化性疾病方面未能满足的医疗需求。Celularity完成了 A 系列融资，多家生物制药公司参与其中，包括 Sorrento Therapeutics、United Therapeutics Corporation和Human Longevity, Inc.，以及企业投资者。

全新生物技术公司Celularity, Inc.在治疗癌症、炎症和退化性疾病，以及功能性再生方面，加速交付革命性创新成果。

Celgene Corporation、Sorrento Therapeutics (Nasdaq: SRNE)、United Therapeutics (Nasdaq: UTHR)和Human Longevity, Inc.等公司为Celularity, Inc.提供资本、200多项已经获得或正在申请的专利、预临床与临床资产和商业产品。

Celularity 通过广泛知识产权、临床阶段资产、基础与临床研究，以及开发专长的投入组建而成，这些投入内容包括：

多项临床阶段肿瘤免疫与再生医学资产，以及一系列预临床资产

自主研发的同种异体（“随时可得”）免疫治疗平台

细胞治疗方面200多项已经获得或正在申请的专利；面向胎盘干细胞的强大知识产权 (IP)

广泛的 CAR（嵌合抗原受体）全人源抗体结构

准备提出 IND（研究性新药）申请的 CD38 肿瘤免疫共同计划

处于商业阶段的功能性再生产品Biovance® 与 Interfyl®＊，以及有待开发的资产

拥 有20年 运 营 专 长 的LifeBankUSA 干细胞储备库

Celularity 创始人和首席执行官罗伯特-哈里里博士表示：“Celularity 以一种全新的生物技术模式组建而成，而这种模式旨在将所需专长用于在一系列未满足医疗需求中利用我们的胎盘发现平台。在我们投资者的支持下，我们将已获证明的再生医学技术和专长结合在一起，目标是为难治的致命疾病开发革命性疗法。”