王 静，卢 荣，朱路群，胡春梅，吕兴强

（1.西北大学化工学院，陕西 西安 710069；2.西安雅芝生物科技有限公司，陕西 西安 710000）

不对称双席夫碱Ni配合物催化环己烯环氧化

王 静1,2，卢 荣1，朱路群1，胡春梅1,2，吕兴强1

（1.西北大学化工学院，陕西 西安 710069；2.西安雅芝生物科技有限公司，陕西 西安 710000）

本文以3,5-二叔丁基水杨醛与邻苯二胺合成席夫碱配体（L2），用该配体与Ni2+配位合成中间体（L2-Ni），再与不同的芳香醛反应制得一系列不对称Salen-Ni（Ⅱ）配合物。利用傅里叶变换红外光谱和元素分析对配体和配合物进行了表征。然后以30%的过氧化氢为氧源，以一系列不对称Salen-Ni（Ⅱ）配合物为催化剂，探究了环己烯环氧化反应的催化性能和配体上不同推拉电子基团对催化反应的影响。通过优化反应条件，环己烯的转化率和选择性最高可达到67.4%、43.5%。

不对称Salen-Ni（Ⅱ）；环己烯；环氧化反应；过氧化氢

环氧环己烷是一种重要的有机反应中间体，其分子结构中存在活泼的环氧基团，可以发生水解、醇解、胺解得到1,2-环己二醇、邻烷氧基环己醇、邻氨基环己醇，也可以和CO2发生开环聚合生成聚碳酸酯[1]等，所以环氧环己烷的制备是科学领域研究的重点之一。

环氧环己烷主要以环己烯为原料催化环氧化而得。在催化氧化环己烯的过程中，使用的氧源种类较多，有过氧酸[2]、TBHP[3]、亚碘酰苯[4]、次氯酸钠[5]、过氧化氢等。以过氧化氢为氧源时，其产物是水，对环境没有污染，是一种环境友好型氧化剂。催化氧化环己烯制备环氧环己烷的热点仍是催化剂的研究与利用，目前已经有多种催化环氧化环己烯的催化剂。……