H2AFZ、MLF1IP和NEK2在乳腺癌不同亚型中的表达差异与预后相关性分析
2017-10-13孙天一寿成超北京大学临床肿瘤学院生化与分子生物学研究室消化肿瘤内科北京004
转化医学电子杂志 2017年9期
孙天一,章 程,,寿成超(北京大学临床肿瘤学院:生化与分子生物学研究室,消化肿瘤内科,北京004)
·论著·
H2AFZ、MLF1IP和NEK2在乳腺癌不同亚型中的表达差异与预后相关性分析
孙天一1,章 程1,2,寿成超1(北京大学临床肿瘤学院:1生化与分子生物学研究室,2消化肿瘤内科,北京100142)
目的:寻找与乳腺癌分型和预后相关的全新分子标志物,为乳腺癌的诊疗提供依据.方法:本研究借助生物信息学手段和统计学方法对多个来自肿瘤公共数据库的大样本数据进行了深度分析.结果:H2AFZ、MLF1IP和NEK2为乳腺癌不利预后因子,三者皆与乳腺癌患者ER/PR/HER2表达水平具有显著的相关性.H2AFZ、MLF1IP和NEK2的mRNA水平在ER和PR阳性乳腺癌中低表达,而在HER2阳性乳腺癌中高表达.此外,H2AFZ、MLF1IP和NEK2在乳腺癌Luminal A亚型中的表达水平较低,而且与预后负相关,而在其他亚型中水平较高,与预后相关性不大.结论:作为不利预后因子,H2AFZ、MLF1IP和NEK2在乳腺癌患者不同分型人群中的表达差异可能是造成乳腺癌各分型恶性程度和预后差异的原因之一.
乳腺癌;大样本数据分析;分子分型;预后相关基因
0 引言
乳腺癌是全球范围内女性最常见、死亡人数最多的肿瘤之一[1].由于早期诊断以及有效治疗方法的发展,乳腺癌的发病率和死亡率在二十余年来逐步降低,患者的生存期也在逐渐延长[2].然而,乳腺癌仍是导致女性因患肿瘤死亡的主要原因,防治任务艰巨.
目前被广泛接受的乳腺癌治疗标准依托分子病理分型,根据雌激素表达情况、肿瘤大小、淋巴结……
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