任新萍，邵伟伟，薛金玲

(盐城市第一人民医院，江苏盐城224006)

宫颈癌组织中Ang-2及其受体Tie-2的表达变化

任新萍，邵伟伟，薛金玲

(盐城市第一人民医院，江苏盐城224006)

目的观察宫颈癌组织中血管生成素-2(Ang-2)和其受体酪氨酸激酶受体2(Tie-2)表达变化，并探讨其临床意义。方法选择2014年1月～2017年1月收治的86例宫颈癌患者的手术切除宫颈癌组织标本为观察组，同期收治的86例子宫肌瘤患者的正常宫颈组织标本为对照组。采用免疫组化法定性检测两组Ang-2、Tie-2蛋白表达情况。采用RT-PCR法定量检测两组Ang-2、Tie-2 mRNA表达量，采用Western blotting法定量检测两组Ang-2、Tie-2蛋白表达量。分析宫颈癌组织Ang-2、Tie-2蛋白定性表达情况与宫颈癌临床病理参数的关系。结果观察组Ang-2、Tie-2 mRNA及蛋白表达量均高于对照组(P均<0.05)。免疫组化染色结果观察组Ang-2表达阳性51例(59.30%)、Tie-2表达阳性54例(62.79%)，对照组Ang-2表达阳性35例(40.70%)、Tie-2表达阳性37例(43.02%)，观察组Ang-2、Tie-2蛋白阳性表达率均高于对照组(P均<0.05)。宫颈癌组织Ang-2、Tie-2阳性表达与宫颈癌FIGO分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)，与年龄、组织学类型、分化程度无关(P均>0.05)。结论宫颈癌组织Ang-2和其受体Tie-2表达上调。检测宫颈癌组织Ang-2和其受体Tie-2表达有助于判断宫颈癌患者的FIGO分期和淋巴结转移情况。

宫颈肿瘤宫颈癌；血管生成素-2；络氨酸激酶受体2

宫颈癌为妇科临床十分厂家的恶性肿瘤，对女性健康造成严重威胁。临床研究发现，造成宫颈癌患者死亡的直接原因是肿瘤细胞自身增殖、浸润以及转移等，肿瘤新生是存在于以上过程的一个共同特征[1，2]。新生血管形成过程十分复杂，受到多种生长因子以及细胞因子的共同调控，并且此两类因子保持动态平衡。如血管生长因子水平上升或血管生成抑制类因子减少，二者平衡状态被打破，则会造成肿瘤新生血管大量生成。血管生成素能够对肿瘤血管生成产生重要调控作用[3，4]。……