赵鑫，郭永强，寇江力，丁宁，周开升，南伟，张海鸿

沉默ski基因对大鼠星形胶质细胞活化增殖及Cyclin D1表达的影响①

赵鑫1,2，郭永强1,2，寇江力1,2，丁宁1,2，周开升1,2，南伟1,2，张海鸿1

目的 研究ski基因对大鼠星形胶质细胞增殖的影响及其分子机制。方法 分离3日龄Sprague-Dawley大鼠脑皮质星形胶质细胞，体外培养。合成ski和阴性对照小干扰片段。设置ski-siRNA组、阴性对照组和空白对照组，采用脂质体法将特异性针对ski基因的siRNA和阴性对照siRNA转入ski-siRNA组、阴性对照组星形胶质细胞中。Western blotting分析ski、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和Cyclin D1蛋白表达；CCK8法检测星形胶质细胞增殖活力；流式细胞仪检测细胞周期。结果 ski-siRNA组星形胶质细胞ski蛋白表达明显降低(F=38.611,P＜0.01)，GFAP(F=7.547,P＜0.05)和Cyclin D1蛋白(F=3.901,P＜0.05)表达降低；培养12 h后，ski-siRNA组增殖活力明显降低(F＞30.507,P＜0.01)，G1期细胞比例明显增加，S期明显减少(F＞48.425,P＜0.01)。结论 沉默ski基因可能通过下调Cyclin D1表达，抑制星形胶质细胞增殖。

ski；RNA干扰；增殖；星形胶质细胞；大鼠

ski基因是Stavnezer等[1]于1986年首次在感染病毒Bratislava77的鸡胚细胞中发现的。ski作为细胞内的一个原癌基因，在不同物种间和组织内分布极为广泛，参与并调节机体多种生理和病理过程[2-4]。本课题组已明确ski在正常脊髓组织和星形胶质细胞中表达很低，而在脊髓损伤和活化星形胶质细胞中表达逐渐增高，推测ski可能作为新型信号分子影响星形胶质细胞的增殖特性，进而调节致密胶质瘢痕的生成[5-7]。本研究采用RNA干扰技术，观察ski对大鼠星形胶质细胞增殖及其相关蛋白的影响。

1 材料与方法

1.1 实验动物和主要试剂

3日龄Sprague-Dawley大鼠，购于甘肃省中医药大学动物实验中心。

DMEM/F12培养基、胰蛋白酶：GIBCO公司。胎牛血清(FBS)：PAN-BIOTECH GMBH公司。TritionX-100、SDS、小鼠抗大鼠及兔抗大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)多克隆抗体(G3893)：SIGMA公司。RIPA裂解液和BCA蛋白定量检测试剂盒：碧云天公司。加兔抗大鼠ski多克隆抗体(H-329,sc-9140)、小鼠抗大鼠Cyclin D1多克隆抗体(A-12,sc-8396)：SANTA CRUZ。ski干扰RNA及阴性对照：THERMOFISHER公司合成。Lipofectamine®RNAiMAX Reagent：THERMOFISHER 公司。小鼠抗大鼠β-actin单克隆抗体：PROTEINTECH公司。山羊抗小鼠lgG、FITC标记山羊抗兔lgG、PI、Rnase、山羊封闭血清、PVDF 膜(0.45 μm)：SOLARBIO公司。辣根过氧化物酶标记山羊抗兔或抗小鼠lgG：北京中杉金桥公司。CCK8试剂盒：日本同仁化学公司。ECL试剂盒：MILLOPORE公司。

1.2 方法

1.2.1 原代大鼠星形胶质细胞的培养、纯化和鉴定

3日龄Sprague-Dawley乳鼠，提取大脑皮质星形胶质细胞，具体操作步骤参见文献[3,7]。

1.2.2 细胞纯度鉴定

将原代细胞接种到盖玻片上，贴壁后PBS洗涤，多聚甲醛固定30 min，PBS洗涤，TritionX-100通透20 min，PBS洗涤；滴加山羊封闭血清，37℃封闭30 min；吸净封闭液，勿洗，加入小鼠抗大鼠GFAP多克隆抗体(1∶300)，玻片置于湿盒中，于4℃冰箱中孵育过夜。PBS洗涤，避光下加山羊抗小鼠lgG(1∶300)，37℃温箱中避光孵育90 min，PBS洗涤，避光下附加DAPI，室温孵育20 min，PBS洗涤。各步PBS洗涤均为2遍。甘油封片。荧光显微镜下观察。阴性对照用PBS代替一抗。

在200倍视野下随机选取6个互不重叠的视野，计数GFAP阳性细胞数和总细胞数，阳性细胞数占总细胞数达96%以上的星形胶质细胞集落用于后续实验。

1.2.3 siRNA转染

转染前1 d，取纯化后呈对数生长期的星形胶质细胞，2×105/ml接种于6孔板。用含12%胎牛血清的DMEM/F12完全培养基培养过夜，待细胞汇合度为80%时，行siRNA转染，具体步骤按siRNA转染试剂盒说明书提供的方法。待细胞转染72 h后，倒置光学显微镜下观察细胞形态学变化，提取细胞总蛋白，Western blotting检测沉默效果。

siRNA转染效率的检测：将FITC-control-siRNA(终 浓 度 100 nmol/L)6 μl 与 siRNA Lipofectamine®RNAiMAX Reagent 8 μl混匀后，转染星形胶质细胞；12 h后在荧光显微镜下计数出现绿色荧光的细胞数。转染效率(%)=荧光细胞数/细胞总数×100%。

细胞分为3组：ski-siRNA组采用siRNA Lipofectamine®RNAiMAX Reagent将ski-siRNA转入星形胶质细胞，阴性对照组采用siRNA Lipofectamine®RNAiMAX Reagent将阴性对照-siRNA(negative control-siRNA,NC-siRNA)转入星形胶质细胞，空白对照组仅加入siRNALipofectamine®RNAiMAX Reagent。

ski-siRNA正义链序列为5'-GCC CUG AUU CGA GAC AGC UUC UAC U-3'，反义链序列为5'-AGU AGA AGC UGU CUC GAA UCA GGG C-3'；NC-siRNA正义链序列为5'-UUG UGG CCU GUU AGC UUC AGA GCG A-3'，反义链序列为5'-UCG CUC UGA AGC UAACAG GCCACAA-3'。

1.2.4 Western blotting

收集转染72 h后各组细胞，用预冷PBS清洗细胞2遍，RIPA裂解液提取总蛋白，BCA试剂盒测定总蛋白浓度。10%SDS-PAGE电泳(浓缩胶90 V，分离胶120 V)，将电泳分离的蛋白电转至甲醇浸透的PVDF膜上，5%脱脂奶粉室温封闭2 h，TBST(10 mmol/L Tris-HCI、150 mmol/L NaCI、0.5%Tween 20,pH=7.5)洗涤10 min，共3遍。加兔抗大鼠ski多克隆抗体(1∶100)、兔抗大鼠GFAP多克隆抗体(1∶2000)、小鼠抗大鼠Cyclin D1多克隆抗体(1∶500)、小鼠抗大鼠β-actin单克隆抗体(1∶5000)，4℃冰箱过夜；TBST洗膜，方法同前；加辣根过氧化物标记的山羊抗兔或抗小鼠lgG(1∶5000)，室温2 h；TBST洗膜3次，方法同前；滴加ECL发光液，GE凝胶成像系统测量目的条带的灰度值，计算目的蛋白与内参β-actin蛋白条带的相对灰度。

1.2.5 CCK8检测

收集转染72 h后各组星形胶质细胞，胰蛋白酶消化，调整为1×104/ml单细胞悬液，接种于96孔板内，每孔100 μl，各组均设5个复孔；96孔板周围加PBS液100 μl保持湿度。细胞培养箱(37℃、5%CO2)内培养。分别在细胞贴壁后0 h、6 h、12 h、24 h、48 h，向相应培养板中加入CCK8试剂，再将孔板重新放入培养箱培养，2 h后终止显色，酶联免疫检测仪上测量对应孔中细胞在450 mm波长处的吸光度值(OD)。

1.2.6 流式细胞仪分析

PBS洗涤各组星形胶质细胞，0.25%胰蛋白酶消化，PBS吹打制成细胞悬液。1000 r/min离心5 min，弃上清，预冷PBS洗涤2次；PBS 1 ml重悬，边震荡边滴入预冷的75%乙醇中，4℃冷藏过夜。重复洗涤和离心收集细胞2次，预冷PBS 1 ml重悬，加入EDTA 190 μl和 10 mg/ml RNase 10 μl，室温5 min，加入PI染液，4℃避光反应10 min，目筛过滤到上样管，上机检测细胞周期各阶段细胞数。

图1 星形胶质细胞纯度鉴定(GFAP免疫荧光染色,200×)

图2 转染前后细胞形态

1.3 统计学分析

采用SPSS 21.0统计软件进行分析。每组数据来自3次独立实验，以(xˉ±s)表示，采用单因素方差分析。显著性水平α=0.05。

2 结果

2.1 纯度鉴定

荧光显微镜下可见星形胶质细胞形态学特征，胞核呈圆形或椭圆形。阳性细胞数占总细胞数96%，符合设计要求。特异性标记抗原GFAP位红色荧光，DAPI标记细胞核为蓝色荧光，均清晰可辨(图1)。

2.2 转染后细胞形态

转染前，星形胶质细胞呈贴壁生长，可见细胞轮廓清晰，突起较多，胞突间交叉连接明显；胞体多数呈星状或不规则状，细胞核清晰，呈圆形或椭圆形，核仁明显可见，细胞胞膜完整；转染ski-siRNA 72 h后，可见星形胶质细胞体积较转染前增大，胞突增粗，但细胞集落减少，未贴壁细胞增多，细胞碎片增多。转染效率(86.71±4.18)%。见图2。

2.3 Western blotting

ski-siRNA组ski相对灰度(0.130±0.065)，低于空白对照组(0.767±0.103)、NC-siRNA组(0.667±0.111)(F=38.611,P=0.001)，NC-siRNA组与空白对照组之间无显著性差异(P=0.247)(图3)。

ski-siRNA组GFAP相对灰度(0.193±0.044)，低于空白对照组(0.449±0.108)、NC-siRNA组(0.393±0.089)(F=7.547,P=0.023)(图3)。

ski-siRNA组Cyclin D1相对灰度(0.088±0.053)，低于空白对照组(0.265±0.101)、NC-siRNA组(0.234±0.087)(F=3.901,P=0.023)。NC-siRNA组与空白对照组之间无显著性差异(P=0.666)(图3)。

图3 Western blotting条带图

2.4 CCK-8

ski-siRNA组培养12 h后，OD值均明显低于空白对照组和NC-siRNA组(P＜0.01)。见表1。

2.5 流式细胞仪分析

ski-siRNA组G1期细胞百分比为(79.62±1.04)%，明显高于空白对照组(71.02±1.53)%、NC-siRNA组(71.69±1.09)%(F=48.425,P=0.002)；ski-siRNA组S期细胞百分比为(12.47±0.84)%，明显低于空白对照组(17.20±2.26)%、NC-siRNA组(16.87±1.69)%(F=83.343,P=0.001)。见图4。

3 讨论

ski作为进化保守蛋白，在不同物种中广泛参与并调节多种细胞的增殖及分化等过程[4]。研究表明，ski与多种细胞的增殖、分化、转化及肿瘤发生发展相关[9-11]。目前关于ski分子的调控研究主要集中在胚胎发育、组织创伤修复及对肿瘤细胞发生发展的调节等方面[4]。我们前期实验首次证实，ski在星形胶质细胞生物功能方面起一定作用[6-8]。

星形胶质细胞是中枢神经系统(central nervous system,CNS)中数量最多、分布最广的胶质细胞，对神经递质调节、内环境稳态、血脑屏障的维持起着重要作用[7,12-13]。活化星形胶质细胞增生早期可分泌某些神经元营养因子，对维持和促进神经元生长、发育、分化具有重要作用[14-15]；晚期形成胶质瘢痕，可作为物理屏障，妨碍轴突的再生、延长[16-17]。胶质瘢痕的形成是影响CNS损伤后功能恢复的重要因素，而胶质瘢痕的形成与星形胶质细胞增殖特性密不可分。

表1 各组星形胶质细胞增殖活力比较(OD)

图4 各组细胞周期G1期和S期百分比(流式细胞仪)

siRNA是一种高效、特异的基因沉默技术，能与目的基因mRNA的同源序列互补结合，使整条mRNA失去翻译成蛋白质的功能[18]。本研究采用siRNA技术，将特异针对ski序列的siRNA转染大鼠星形胶质细胞，Western blotting显示转染后星形胶质细胞ski基因成功沉默。沉默ski基因后，星形胶质细胞增殖能力明显被削弱，证明ski在促进星形胶质细胞增殖方面起重要作用。

此前研究显示，ski与GFAP之间存在一定的关联[6]，而GFAP作为星形胶质细胞活化特有标志蛋白，参与星形胶质细胞生物学活性的调节，我们推测ski可能调控星形胶质细胞的生物学活性。本研究显示，ski-siRNA转染后，细胞GFAP表达水平与ski表达水平同时下调。结合CCK8结果，证实ski在星形胶质细胞活化、增殖等方面起重要作用。

细胞分裂中，从G1到S期的过渡是调节细胞周期的主要作用节点[19-20]。G1期细胞处于DNA合成阶段，尚未开始分裂，而S期细胞处于DNA复制合成和分裂阶段[21]。本研究表明，ski-siRNA组较多细胞停留于G1期，而S期细胞比例降低。

有研究指出[22-25]，细胞周期G1期进程主要由D型Cyclin-Cdk4细胞周期调节子支配。本研究显示，沉默ski基因后，Cyclin D1表达显著下调。推测ski可能通过促进Cyclin D1的表达，调节星形胶质细胞DNA复制、合成与细胞分裂，进而促进星形胶质细胞增殖。

综上所述，采用ski-siRNA技术可以成功沉默ski基因；沉默ski基因后，星形胶质细胞活化增殖能力明显抑制，此作用可能通过下调Cyclin D1的表达实现。由于ski下游通路机制非常复杂，具体分子机制尚需进一步研究。

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Effects of Knocking Down ski on Proliferation ofAstrocytes and Expression of Cyclin D1 in Rats

ZHAO Xin1,2,GUO Yong-qiang1,2,KOU Jiang-li1,2,DING Ning1,2,ZHOU Kai-sheng1,2,NAN Wei1,2,ZHANG Hai-hong1
1.Department of Orthopedics,Second Clinical Medical College of Lanzhou University,Lanzhou,Gansu 730030,China;2.Key Laboratory of Orthopedics of Gansu Province,Lanzhou,Gansu 730030,China

ZHANG Hai-hong.E-mail:zhanghaihong1968@sina.com

Objective To investigate the role of ski in proliferation of astrocytes and the molecular mechanisms in rats.Methods Astrocytes were obtained from cerebral cortex of a three-day old rat and cultured in vitro.siRNA targeted to ski and negative control sequences were prepared.The astrocytes were divided into ski-siRNA group,siRNA negative control group and untreated control group,while the specific siRNA targeting ski negative control sequences were transfected into astrocytes with Lipofectamine®RNAiMAX Reagent.The protein levels of ski,glial fibrillary acidic protein(GFAP)and Cyclin D1 were determined with Western blotting.The proliferation of astrocytes were measured with CCK8 assay.The cell-cycle of astrocytes were analyzed with flow cytometer.Results The protein level of ski(F=38.611,P＜0.01),GFAP(F=7.547,P＜0.05)and Cyclin D1(F=3.901,P＜0.05)reduced in ski-siRNA group,the proliferation of astrocyte was significantly inhibited since twelve hours after culture(F＞30.507,P＜0.01),and less cells were in S phase and more in G1/G0 phase(F＞48.425,P＜0.01),compared with the control groups.Conclusion ski knocking down by siRNAsignificantly inhibits the proliferation of astrocytes,which may associate with the down-regulation of Cyclin D1 expression.

ski;small interfering RNA;proliferation;astrocyte;rats

R338.2

A

1006-9771(2017)09-1032-05

2017-05-25

2017-06-22)

10.3969/j.issn.1006-9771.2017.09.009

[本文著录格式] 赵鑫，郭永强，寇江力，等.沉默ski基因对大鼠星形胶质细胞活化增殖及Cyclin D1表达的影响[J].中国康复理论与实践,2017,23(9):1032-1036.

CITED AS:Zhao X,Guo YQ,Kou JL,et al.Effects of knocking down ski on proliferation of astrocytes and expression of Cyclin D1 in rats[J].Zhongguo Kangfu Lilun Yu Shijian,2017,23(9):1032-1036.

1.国家自然科学基金项目(No.30772299)；2.兰州大学第二医院科研基金项目(No.sdkyjj-04)。

1.兰州大学第二医院骨科，甘肃兰州市730030；2.甘肃省骨关节疾病研究重点实验室，甘肃兰州市730030。作者简介：赵鑫(1991-)，男，汉族，山东潍坊市人，硕士研究生，主要研究方向：脊柱脊髓损伤。通讯作者：张海鸿，主任医师，副教授，硕士研究生导师，主要研究方向：脊柱外科。E-mail:zhanghaihong1968@sina.com。