梁俊红

临床护理路径对重症肌无力患者预后改善应用价值分析

梁俊红

目的：探讨临床护理路径对重症肌无力患者预后的改善价值。方法：选择收治重症肌无力患者100例，按照护理方法的不同分为观察组和对照组，每组各50例，其中对照组患者行常规护理，观察组患者则实施临床护理路径，对2组患者的预后结果进行对比分析。结果：观察组患者的总治疗有效率及生活质量评分均明显优于对照组，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在重症肌无力患者治疗过程中实施临床护理路径，有助于增强临床治疗效果，并促进患者生活质量的提高。

重症肌无力； 临床护理路径； 预后

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种常见自身免疫性疾病，患者以神经肌肉传导障碍为主要特征[1]。近年来临床逐渐采用以淋巴细胞生成素为主的药物干预方法对此类患者进行治疗，以促进免疫功能的改善[2]。在治疗过程中，患者的自身耐受性、心理状况等多种因素均会对治疗结果造成影响[3]。因此，探讨如何有效对MG患者实施护理干预具有十分重要的临床意义。本资料以我院收治的MG患者100例作为研究对象，对其护理方法及预后进行观察分析，现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 在2014年9月-2016年4月本院收治的重症肌无力患者中选取100例，患者均存在典型肌无力表现，术后住院时间在7 d以上，均知情同意且经过本院伦理委员会审批。按照护理方法的不同将其分为观察组和对照组，其中对照组50例，男27例，女23例，年龄39～64岁，平均年龄(47.1±4.9)岁；包括32例眼肌型，18例全身型。观察组50例，男26例，女24例，年龄34～63岁，平均年龄(46.7±5.5)岁；包括34例眼肌型，16例全身型。……