张智 郭鹏 孙兴 肖艺 徐静 彭涛 赵国良 吴曙粤 黄海

作者单位：530022 南宁 1南宁市第一人民医院肝胆胰腺外科；530021 南宁 2广西医科大学附属口腔医院口腔外科；530021 南宁 3广西医科大学第一附属医院肝胆外科；530022 南宁 4南宁市第一人民医院儿科

Zhang Zhi1，Guo Peng2，Sun Xing1，Xiao Yi1，Xu Jing3，Peng Tao3，Zhao Guoliang3，Wu Shuyue4，Huang Hai1

（1Department of Hepatobiliary and pancreas Surgery,the First People's Hospital of Nanning，Nanning 530022，P.R.China；2Department of the Dental Hospital of Guangxi Medical University，Nanning 530021，P.R.China；3Department of Hepatobiliary Surgery,the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University，Nanning 530021，P.R.China；4Department of Pediatrics，the First People's Hospital of Nannin，Nanning 530022，P.R.China）

基础研究

HBx和HSF1对肝癌HepG2细胞生长的影响

张智1郭鹏2孙兴1肖艺1徐静3彭涛3赵国良3吴曙粤4黄海1

作者单位：530022 南宁1南宁市第一人民医院肝胆胰腺外科；530021 南宁2广西医科大学附属口腔医院口腔外科；530021 南宁3广西医科大学第一附属医院肝胆外科；530022 南宁4南宁市第一人民医院儿科

目的探讨过表达乙型肝炎病毒X基因（hepatitis B virus X gene，HBx）上调热休克转录因子1（heat shock transcription factor 1，HSF1）对肝癌HepG2细胞生长的影响。方法通过pcDNA3.1载体与HBx基因连接构建pcDNA3.1-HBx过表达质粒，同时构建空载体pcDNA3.1对照质粒，采用脂质体介导转染肝癌HepG2细胞，获得Mock/HepG2细胞（对照组）和HBx/HepG2细胞（实验组）。采用Western blot技术检测细胞内HSF1和HBx蛋白表达水平，MTT实验、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验观察细胞生长情况。结果与转染空载体pcDNA3.1的Mock/HepG2细胞相比，转染过表达载体pcDNA3.1-HBx的HBx/HepG2细胞中HBx和HSF1蛋白表达明显增加；细胞平板克隆形成［（46.13±1.25%vs 86.43±1.01%）］、侵袭能力［（22.47±2.05）%vs（51.01±1.75）%］和迁移能力［（24.18±0.98）%vs（59.03±0.83）%］明显增强，差异有统计学意义（P<0.05）。结论HBx基因可上调肝癌HepG2细胞HSF1和HBx蛋白的表达，促进细胞增殖、侵袭和迁移，导致细胞恶性生长。

肝肿瘤；乙型肝炎病毒X基因；热休克转录因子1；肝癌HepG2细胞；细胞生长

肝癌是常见的恶性肿瘤，发病隐匿、发展迅速、病死率高，预后较差［1］。即使早期手术切除小肝癌，5年内转移复发率仍高达50%［2］。乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）慢性感染是促进肝癌形成的主要因素。研究表明，乙型肝炎病毒X基因（hepatitis B virus X gene，HBx）的表达产物一方面参与病毒自身的复制过程，另一方面通过直接或间接的蛋白质之间的相互作用影响宿主细胞内信号转导、细胞凋亡、细胞周期调控等多种生物学过程，从而促进肝癌发生发展［3］。……