戴玮，付淑军，常新全，王鹏，郝彧，左臣强，石小娜,何新

[1.中国中药公司，北京 100195；2.天津中医药大学 中药学院，天津 300193；3.天津市创新药物早期成药性评价企业重点实验室(筹)，天津 300457；4.瀚盟测试科技(天津)有限公司，天津 300457；5.天津国际生物医药联合研究院，天津 300457]

·基础研究·

UPLC-MS/MS法同时测定比格犬血浆中表儿茶素与4β-(2-氨基乙硫基)表儿茶素△

戴玮1，付淑军2，3，4，常新全1，王鹏3，4，5，郝彧2，左臣强5，石小娜4,何新2

[1.中国中药公司，北京 100195；2.天津中医药大学 中药学院，天津 300193；3.天津市创新药物早期成药性评价企业重点实验室(筹)，天津 300457；4.瀚盟测试科技(天津)有限公司，天津 300457；5.天津国际生物医药联合研究院，天津 300457]

目的：建立UPLC-MS/MS法同时测定比格犬血浆中表儿茶素(EC)与4β-(2-氨基乙硫基)表儿茶素(Cya-EC)的浓度，研究比格犬口服威麦宁胶囊后体内药代动力学。方法：血浆样品经盐酸巯乙胺衍生化处理后，以乙腈-水(0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱，Waters BEH Shield RP18(100 mm×2.11 mm，1.7 μm)色谱柱分离，采用电喷雾电离源，以多反应监测方式进行正离子检测，定量分析所用的离子反应分别为m/z291.1138.9(EC)、m/z366.1288.9(Cya-EC)和m/z260.2116.3(内标：普萘洛尔)。结果：测定血浆中EC及Cya-EC的线性范围均为10 ～ 2000 ng·mL-1，日内、日间精密度均小于14.82%，准确度均在±4.86%以内；使用DAS3.0药代动力学软件对血药浓度数据进行处理，计算药动学参数，EC及Cya-EC的主要药动学参数t1/2分别为66.3和90.4 h，AUC0-∞分别为2 114.7和12 909.5 ng·h·mL-1。结论：本文建立的UPLC-MS/MS法运行时间短、选择性强、灵敏度高、操作简便、血浆用量少，适用于比格犬口服威麦宁胶囊后体内EC及Cya-EC的药代动力学研究。

表儿茶素；4β-(2-氨基乙硫基)表儿茶素；超高效液相色谱-串联质谱；……