王维维

(1. 南京医科大学康达学院药学部 ，江苏 连云港 222000; 2, 中国药科大学分析化学教研室，江苏 南京 211198)

CdTe/CdS QDs对葡萄糖基芹菜素与人血清白蛋白结合力的影响

王维维1,2

(1. 南京医科大学康达学院药学部 ，江苏 连云港 222000; 2, 中国药科大学分析化学教研室，江苏 南京 211198)

模拟人体内生理环境，研究了CdTe/CdS 量子点(QDs)对葡萄糖基芹菜素与人血清白蛋白(HSA)相互作用的影响。结果表明，CdTe/CdS QDs可有规律地猝灭HSA荧光；在CdTe/CdS QDs存在条件下，葡萄糖基芹菜素可使HSA荧光最大发射波长从346 nm红移到349 nm，红移程度明显大于无QDs存在时，同时葡萄糖基芹菜素与HSA的表观结合常数和结合位点数均有增加，即CdTe/CdS QDs使葡萄糖基芹菜素与HSA的结合力增强。

CdTe/CdS QDs；葡萄糖基芹菜素；人血清白蛋白；结合力

葡萄糖基芹菜素是一种芹菜素苷，广泛存在于广金钱草、毛鸡骨草、连钱草等中草药中。人血清白蛋白(human serum albumin，HSA)是人血浆中含量最丰富的载体蛋白，负责许多内源性和外源性化合物的存储和转运，可与多种化合物发生相互作用[1-2]。药物进人血液后与血清白蛋白发生不同程度地结合，可以控制药物向受体释放，避免药物迅速代谢。研究表明，蛋白质是具有生理活性的黄酮类化合物的目标靶分子，黄酮类药物能够与蛋白质分子特异性结合，从而发挥其药理作用。

量子点可以与体内生物大分子发生作用，同时也可以与一些药物小分子相互作用，因此，在利用量子点作荧光探针研究药物的体内运转行为时，考察量子点对小分子药物与蛋白质相互作用的影响十分必要[3-4]。……