程晴洁，马 洪

（1.贵州医科大学，贵州 贵阳 550004；2.贵州医科大学附属口腔医院口腔颌面外科，贵州 贵

阳 550004）

S100A8在口腔鳞癌中的水平检测及其临床意义

程晴洁1，马 洪2

（1.贵州医科大学，贵州 贵阳 550004；2.贵州医科大学附属口腔医院口腔颌面外科，贵州 贵

阳 550004）

采用q-PCR方法检测S100A8mRNA在正常口腔组织40例及口腔鳞癌组织40例中的水平。结果显示40例口腔鳞癌组织中S100A8mRNA与正常口腔组织比较表达明显增高，且表达水平与口腔鳞癌组织病理分级密切相关，差异有统计学意义（P＜0.05）。提示S100A8可能参与OSCC的发生与发展。

S100A8；mRNA；口腔鳞癌；q-PCR

近年来在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）发病机制的研究方面，随着实验技术的进步，从基因（DNA）和基因转录（mRNA）水平开始进行了大量的研究。现已有研究报道S100A8在众多恶性肿瘤中表达升高。同时课题组前期研究发现OSCC患者外周血S100A8蛋白与正常随机对照组相较呈高表达[1-2]。本文旨在通过使用实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR，q-PCR）检测OSCC与正常口腔黏膜组织中S100A8mRNA表达水平，分析S100A8mRNA表达与OSCC临床病理特征的关系，探讨S100A8在口腔鳞癌发生发展过程中的作用及意义。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2015年～2016年收治的外科手术切除的后经病理确诊的口腔鳞癌组织40例，其中高分化25例，中低分化15例。术前均未接受其他治疗。对照组口腔正常组织40例，均取自外伤、唇腭裂等手术时去除的口腔组织。试剂：Dynabeads mRNA DIRECTTMKit试剂盒（Dynal公司）；逆转录试剂盒（德国 Roche公司）；LightCycler®480 SYBR Green I Master（德国 Roche公司）

1.2 方法

q-PCR检测组织中S100A8的mRNA表达水平按mRNA提取试剂盒说明书，提取组织中mRNA约13 μL。按逆转录合成试剂盒说明书配置7.5 μL cDNA综合体系，加入提取的13 μL mRNA经热循环逆转录得到双链cDNA模板20 μL。……