谢荣臻，曾祥福，邓 伟，刘晓平，章新华

·论 著·

miR-10a在胰腺癌侵袭转移中的作用

谢荣臻，曾祥福，邓 伟，刘晓平，章新华

目的 探讨microRNA-10a(miR-10a)在胰腺癌侵袭转移中的作用。 方法 选取2014年1月至2016年12月在赣南医学院第一附属医院切除的胰腺癌组织标本68例，同时选取癌旁组织作为对照，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测组织标本miR-10a表达；同时选取胰腺癌细胞株Capan-1细胞，以脂质体转染法将miR-10a重组正、反义真核表达质粒载体转染Capan-1细胞，采用RT-PCR检测转染细胞miR-10a表达，Transwell和Matrigel试验观察转染细胞的迁移和侵袭能力，四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖能力。 结果 胰腺癌组织miR-10a相对表达量为(0.213±0.024)，明显高于癌旁组织(P<0.01)；中低分化胰腺癌miR-10a相对表达量为(0.212±0.011)，明显高于高分化胰腺癌(P<0.01)；有淋巴结转移胰腺癌miR-10a相对表达量为(0.217±0.017)，明显高于无淋巴结转移胰腺癌(P<0.05)；TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期胰腺癌miR-10a相对表达量为(0.230±0.015)，明显高于Ⅰ～Ⅱ期胰腺癌(P<0.01)。转染48 h后，正义组miR-10a相对表达量为(0.021±0.010)，明显高于反义组、空载组和空白对照组(P<0.05)；反义组miR-10a相对表达量为(0.003±0.001)，明显低于空载组和空白对照组(P<0.05)。正义组24 h和48 h 光密度(OD)值分别为(0.602±0.018)和(0.753±0.041)，明显高于反义组、空载组和空白对照组(P<0.05)；反义组24 h和48 h OD值分别为(0.451±0.023)和(0.591±0.038)，明显低于空载组和空白对照组(P<0.05)。正义组迁移和侵袭细胞数分别为(85.22±12.10)个和(140.24±30.54)个，明显高于反义组、空载组和空白对照组(P<0.05)；反义组迁移和侵袭细胞数分别为(12.52±3.22)个和(20.41±8.66)个，明显低于空载组和空白对照组(P<0.05)。 结论 miR-10a过表达可对胰腺癌有生长促进、增强侵袭和迁移的作用，值得进一步研究。

miR-10a；胰腺癌；侵袭；迁移；临床病理特征；转染

胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤，也是目前最为致命的恶性肿瘤之一，患者的预后极差，但其具体发病机制目前尚不完全清楚[1-2]。目前临床上多采用手术切除和化疗的方式治疗胰腺癌患者，但效果并不明显，而造成患者预后较差的主要原因是胰腺癌细胞的高度侵袭转移特性[3-4]。胰腺癌侵袭转移的分子机制尚不完全清楚，而研究探讨胰腺癌的高度侵袭转移特性并寻找可抑制胰腺癌侵袭转移的特异性分子靶向治疗方法对于提高治疗的效果具有重要的意义。近年来研究发现[5-6]，微小RNA(miRNA)可能在基因表达调控领域中起着超乎想象的重要作用，而多种miRNAs 在肿瘤的发生、发展和转移过程中均发挥着重要的作用。为了进一步探讨miR-10a在胰腺癌侵袭转移中的……