黄碧华

（福建省林业科技试验中心，福建南靖363600）

浙江楠组培繁育丛芽技术＊

黄碧华

（福建省林业科技试验中心，福建南靖363600）

通过不同培养基和不同激素及不同浓度对浙江楠组培各阶段的影响研究，筛选出浙江楠组培诱导和增殖阶段的最佳组培配方。试验研究结果表明：浙江楠初代诱导培养的最佳培养基为B5+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，继代增殖丛芽最佳培养基B5+6-BA0.8mg·L-1+KT1.0mg·L-1+NAA0.6mg·L-1。

浙江楠；组织培养；增殖培养

1 材料与方法

1.1 试验材料

2013年底在开展浙江楠优树筛选的基础上，采集优树的种子，2014年在福建省林业科技试验中心无板桥基地苗圃进行优树家系育苗测试，在苗圃筛选出一株优树子代超级苗，采集其嫩梢和侧芽作为组培诱导的材料。

1.2 试验方法

1.2.1 外植体采集和消毒处理

从优选出的浙江楠1a生超级苗上剪取嫩梢及其苗木中上部腋芽饱满、节间较短的枝条作为外植体，去除叶片，保留叶柄，长度约10cm，用毛刷轻刷洗净附于茎枝上的细绒毛和其它粘着物，放在自来水流动冲洗1～2h，然后放至接种室超净工作台上，用70～75%酒精消毒20s，用无菌水清洗1遍，再转入0.15%升汞溶液中消毒时间设置为4个梯度：3min、5min、8min和10min，消毒完后用无菌水冲洗外植体4～5遍，并置于经过高温消毒的滤纸上沥干，然后将枝条切割成1.0～1.5cm不等的茎段，每茎段带1个腋芽，14d后统计外植体的污染率和存活率[7]。

1.2.2 诱导培养基筛选

采用L9（34）正交试验设计，对浙江楠的诱导培养基进行配制，各基础培养基、激素以及激素浓度的设置如表1所示（为控制随机误差，将其中一因素设计为空白）。……