杨婧，贾彦＊＊，王蔚，戚基萍，刘宏，代巧妹

（1.黑龙江中医药大学基础医学院病理教研室哈尔滨150040；2.哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨150001）

膈下逐瘀汤对大鼠纤维化肝脏组织硫氧还蛋白系统的影响＊

杨婧1，贾彦1＊＊，王蔚1，戚基萍2，刘宏1，代巧妹1

（1.黑龙江中医药大学基础医学院病理教研室哈尔滨150040；2.哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨150001）

目的：验证“膈下逐瘀汤抑制大鼠纤维化肝脏组织氧化应激的作用是通过增强硫氧还蛋白系统而实现”这一假说。方法：SD大鼠随机分为正常对照组、模型组，正常大鼠+膈下逐瘀汤组、模型大鼠+膈下逐瘀汤组。大鼠免疫性肝纤维化模型通过每周2次每只大鼠腹腔注射猪血清0.5 mL的方法制备。同时按含生药每天7.37 g·kg-1的剂量给予膈下逐瘀汤灌胃给药干预。采用分光光度法检测肝脏组织中脂质过氧化物（Lipid Peroxidation，LPO）含量、硫氧还蛋白还原酶（Thioredoxin Reductase，TrxR）活性、PCR检测编码核转录因子E2相关因子2（Nuclear Factor Erythroid 2-related Factor 2，Nrf2）基因Nfe2l2的表达，利用Western blot检测硫氧还蛋白-1（Thioredoxin-1，Trx1）蛋白表达和Akt磷酸化水平。结果：与模型对照组大鼠比较，膈下逐瘀汤组大鼠纤维化肝脏组织LPO含量显著降低，Trx1蛋白表达和TrxR活性显著提高，Akt磷酸化水平显著增加，Nfe2l2 mRNA表达显著上调（均P<0.05）。结论：膈下逐瘀汤增强机体肝脏硫氧还蛋白系统与其活化Akt-Nrf2信号通路有关，从而预防大鼠纤维化肝脏组织氧化应激状态，本实验结果为支持假说提供了实验依据。

肝纤维化膈下逐瘀汤氧化应激硫氧还蛋白系统核转录因子E2相关因子2

肝纤维化是由病毒性和自身免疫性肝炎、铁沉积、酒精性肝病和胆汁淤积等病因引起的慢性肝病进展至肝硬化的必经阶段[1]。迄今为止，临床上尚缺乏特异性针对肝纤维化的有效逆转或阻止其进展的药物[2]。……