李 渊，徐黎明，赵景壮，刘 淼，任广明，尹家胜，纪 锋，卢彤岩

(1.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所，哈尔滨 150070；2.上海海洋大学水产与生命学院，上海 201306)

黑龙江地区鲤疱疹病毒3型的流行病学调查及其主要囊膜蛋白的抗原表位预测

李 渊1,2，徐黎明1，赵景壮1，刘 淼1，任广明1，尹家胜1，纪 锋1，卢彤岩1

(1.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所，哈尔滨 150070；2.上海海洋大学水产与生命学院，上海 201306)

2015-2016年对来自黑龙江地区46个养殖场送检的鲤鱼进行锦鲤疱疹病毒(Koi herpes virus，KHV)的分离鉴定，并应用DNAStar等软件对检出的阳性样本的主要囊膜蛋白(Major envelop protein，MEP)基因进行生物信息学分析。结果显示，KHV的检出率约为6.5%，3株阳性样本具有相同的MEP基因序列，称之为KHV-HLJ1516。MEP基因开放阅读框为771 bp，编码256个氨基酸，相对分子质量为28 280.58，等电点为8.40。对KHV-HLJ1516的MEP基因序列同源性分析表明，其与KHV-GZ11分离株仅有1个碱基不同，但并未导致氨基酸发生改变，碱基相似性为99%；而与HZ419分离株相比，KHV-HLJ1516的MEP基因有3个碱基发生突变，相应的氨基酸由Asn变为IIe。聚类分析结果显示，KHV-HLJ1516与KHV-GZ11处于同一分支，而HZ419位于另一分支。B细胞抗原表位预测结果显示，KHV-HLJ1516的MEP的抗原表位主要位于4～11，24～40，42～63，82～110，209～218，238～249氨基酸区段。

鲤疱疹病毒3型；进化分析；流行病学；B细胞抗原表位；预测

锦鲤疱疹病毒病(Koi herpes virus disease，KHVD)是由锦鲤疱疹病毒(Koi herpes virus，KHV)引起的锦鲤和鲤鱼的一种高致病性疾病，出现症状后24～48 h死亡，死亡率高达80%～90%[1]。到目前为止，包括亚洲、欧洲和北美洲等多个国家均发现该病毒。所以快速准确的诊断已成为关注的重点，目前的诊断方法有细胞培养分离技术[2,3]、电镜观察[4,5]、PCR[6]、酶联免疫吸附剂试验(ELISA)[7,8]、原位杂交技术[9]及环介导等温扩增技术(LAMP)[10]等。……