胡运勤

河南省桐柏县中医院心内科 (桐柏474750)

屏风生脉散联合强的松对气阴两虚型特发性肺纤维化患者疗效及T细胞亚群的影响*

胡运勤

河南省桐柏县中医院心内科 (桐柏474750)

目的：探讨屏风生脉散联合强的松对气阴两虚型特发性肺纤维化(IPE)患者疗效及T细胞亚群的影响。方法：将89例气阴两虚型IPF患者按照奇偶数字法均分为对照组(n=44)与观察组(n=45)。对照组采用常规西药强的松，观察组在此基础上联合中药玉屏风生脉散加减治疗。比较两组临床疗效及其T细胞亚群水平。结果：观察组临床总有效率为80.00%，显著高于对照组52.27%(P<0.05)；两组患者治疗后较治疗前6MWD、SPO2、FVC、FEV1%水平均分别显著升高(P<0.05)，且两组患者治疗后上述各指标水平差异均具有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗后较治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高(P<0.05)，且两组患者治疗后外周血T淋巴细胞亚群水平差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论：屏风生脉散联合强的松对气阴两虚型特发性肺纤维化患者疗效显著，可有效改善机体T细胞亚群水平。

肺纤维化(Pulmonary fibrosis， PF)是由多因素导致的一种肺部疾病，诱因会导致弥漫性肺泡炎及肺泡结构紊乱等症状，最终造成肺间质纤维化[1]。主要临床表现包括：咳嗽、渐进性劳力性气促等症状，严重者会引起呼衰而死亡。PF包括两种类型，即：继发性与特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)[2-3]。本文选择气阴两虚型IPF患者作为研究对象，将屏风生脉散联合强的松用于IPF的临床治疗之中，现报告如下。

资料与方法

1 一般资料 选取我院2012年9月至2016年9月期间89例气阴两虚型IPF患者，按照奇偶数字法均分为对照组(n=44)与观察组(n=45)。对照组：男27例，女17例；年龄14～76岁，平均(56.68±6.59)岁；病程1～5年，平均(2.87±0.54)年。观察组：男29例，女16例；年龄15～74岁，平均(56.21±6.52)岁；病程1～5年，平均(2.90±0.56)年。两组患者在一般资料方面的差异均无统计学意义。

2 治疗方法 对照组采用常规西药强的松(国药准字H33021207号)治疗，口服。开始给药剂量为0.5 mg/(kg·d)，连续给药4周；后将剂量减为0.25 mg/(kg·d)，连续给药4周；最后将给药剂量改为0.125 mg/(kg·d)，连续给药4周，逐渐减量至停药。……