舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的临床疗效分析
2017-07-07张强
张强
摘要:目的 探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流麻醉的临床疗效。方法 在我院2014年5月~2015年8月选择行无痛人流麻醉的74例患者作为研究对象,采用数字随机法将其分为对照组与实验组各37例,对照组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉,实验组采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察两组麻醉效果。结果 实验组麻醉总有效率明显比对照组高(P<0.05)。实验组各项生命指标围手术期无明显变化;对照组术中心率明显比术前高,血氧饱和度、平均动脉压明显比术前低(P<0.05)。实验组不良反应发生率明显比对照组低(P<0.05)。结论 舒芬太尼联合丙泊酚在无痛人流手术中麻醉效果显著,安全性好,值得推广。
关键词:无痛人流;舒芬太尼;丙泊酚
中图分类号:R169.42 文献标识码:A 文章编号:1006-1959(2017)14-0116-02
人工流产是补救避孕失败的主要措施。受机械性刺激的影响,患者术中容易出现疼痛、人工流产综合征等不良反应,严重损害了妇女的身心健康[1-2]。近几年,短效类麻醉药物在临床上逐渐普及,无痛人流技术逐渐进入人们的视野并得到广泛认可。本次抽取74例无痛人流手术患者进行研究,旨在观察舒芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果,具体报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
选择我院收治的自愿终止妊娠的74例无痛人流手术患者作为研究对象,按照随机分配原则分为对照组和实验组各37例。对照组中,患者年龄20~38岁,平均年龄(29.3±6.4)岁;妊娠时间46~68 d,平均(56.2±7.3)d。实验组中,患者年龄21~39岁,平均年龄(29.9±6.2)岁;妊娠时间47~69 d,平均(56.8±7.1)d。两组基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
两组术前均禁饮禁食8 h,入室后创建静脉通道,经鼻导管吸氧,动态监测患者心率、呼吸频率、平均动脉压、血氧饱和度。对照组缓慢静注芬太尼(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字H20113508)0.5 μg/kg;实验组缓慢静注舒芬太尼(宜……
