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舒洛地特及其药物心理学干预对短暂性脑缺血发作的影响

2017-07-05黎罗明邹达良陈泗萍陆惠仪黎健南陈志斌

中西医结合心脑血管病杂志 2017年11期
关键词:短暂性脑缺血复发率

黎罗明,邹达良,陈泗萍,陆惠仪,黎健南,陈志斌

舒洛地特及其药物心理学干预对短暂性脑缺血发作的影响

黎罗明1,邹达良1,陈泗萍1,陆惠仪1,黎健南1,陈志斌2

目的 观察舒洛地特联合药物心理学效应治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗效果。方法 选取209例TIA病人,分为常规治疗组(n=102)和研究组(n=107),常规治疗组采用常规治疗方法,研究组采用常规治疗+舒洛地特+药物心理学干预方法治疗,疗程14 d。观察两组TIA复发率及脑梗死发生率。结果 两组TIA复发率及脑梗死发生率,常规治疗组与研究组比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组明显低于常规治疗组。结论 常规治疗基础上配合舒洛地特治疗短暂性脑缺血发作,同时辅以药物心理学干预治疗效果更佳。

短暂性脑缺血发作;舒洛地特;药物心理学;干预

短暂性脑缺血发作(TIA)容易反复发作,发作时给病人恐惧感,心理障碍发生率较高,且极易继发脑梗死[1]。目前治疗主要通过抗血小板聚集、改善脑循环等方法干预。舒洛地特是抗血栓形成药物,疗效确切而副作用小;药物心理学干预是建立在病人对医生、药物信任等基础上,对疾病的治疗转归具有重要影响。本研究应用舒洛地特配合药物心理学干预治疗TIA,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 病例资料 全部病例来自2014年6月—2015年11月中山市陈星海医院神经内科住院病人209例,年龄38岁~83岁(62.0岁±11.6岁);男131例,女78例。全部病例诊断均符合TIA中国专家共识更新版(2011年)标准[2]。排除标准:认知功能障碍、晕厥、癫痫、消化道溃疡及配合治疗依从性差等。两组病人合并高血压病182例,糖尿病65例,冠心病43例,高脂血症194例,颈部动脉硬化伴斑块116例。

1.2 分组及治疗方法 采用数字表法随机分为常规治疗组(常规治疗)102例和研究组(常规治疗+舒洛地特口服+药物心理学干预)107例。常规治疗:氯吡格雷(杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司)每日75 mg,口服,每日1次;阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司)每日100 mg,口服,每日1次。研究组在常规治疗基础上加用舒洛地特软胶囊(意大利阿尔法韦士曼制药公司)250 LSU,口服,每日2次;药物心理学干预:由心理医生实施。疗程均为14 d。

1.3 观察指标 均于疗程结束后评定TIA复发率及脑梗死发生率,治疗过程定期监测肝肾功能、凝血功能及大便潜血等实验室指标。

1.4 疗效评定标准 各组疗程结束后TIA复发率及脑梗死发生率。

2 结 果

2.1 两组一般资料比较 两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。详见表1。

表1 两组一般资料比较

2.2 两组TIA复发率和脑梗死发生率比较 常规治疗组和研究组TIA复发率、脑梗死发生率比较,研究组明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表2。

表2 两组TIA复发率及脑梗死发生率比较 例(%)

3 讨 论

TIA发病机制尚未完全清楚,但普遍认可微栓子学说。抗血小板、调脂稳定动脉斑块是治疗TIA的有效方法。阿司匹林、氢氯吡格雷等是常用的TIA治疗药物,能降低病人病死率、发病率和发作频率,但仍有部分病人继发脑梗死,其中大约有一半脑梗死发生于TIA发生后48 h内,因此要重视TIA防治[3-4]。寻找更多治疗TIA药物或方法具有重要临床意义。

舒洛地特包含有20%硫酸皮肤素和80%快速移动肝素,是一种葡糖胺聚糖,通过抗凝作用、降低纤维蛋白原水平、抗增殖作用、激活脂蛋白脂肪酶及维持膜通透选择性等方面发挥其药理作用[5]。刘海燕等[6]研究认为舒洛地特对脑血管疾病具有较好的治疗效果,能减少脑缺血短暂发作和可逆性缺血性神经功能障碍复发,且不良反应轻微,安全性较好。

药物心理学是建立在药物心理效应基础之上的一门边缘学科。药物心理学干预与药物本身治疗作用一起发挥重要作用[7]。本研究常规治疗组TIA复发率及脑梗死发生率与文献报道基本相符[4,8];研究组TIA复发率及脑梗死发生率明显低于常规治疗组,低于其他研究报道,可能由于:舒洛地特是抗血栓形成药物,具有肝素样抗凝、直接抗炎、血管保护、降脂、减轻脑细胞水肿、改善神经功能缺损症状等作用[9-10]。药物的心理效应是指由医生的威信,病人对药物的信任感,接受药物治疗的体验、评价,治疗时外界的暗示及药物的广告效应等共同作用而产生的综合效应,帮助提高治疗效果[11]。安慰剂也有治疗作用[12];使用同样药物,由专家、名医开出则效果会更好。治疗过程中通过定期监测肝肾功能、凝血功能及大便潜血等实验室指标,未发现舒洛地特导致内脏黏膜出血及肝肾损害,亦未观察到明显胃肠道反应,与Coccheri等[13]研究相符;姜立刚等[14]等研究证实,舒洛地特安全性较佳。

综上所述,本研究认为采取常规治疗基础上配合舒洛地特,同时辅以药物心理学干预治疗TIA能明显降低TIA复发率及脑梗死发生率,从而获得更佳的治疗效果,具有一定的临床应用价值。

[1] 王义围,李军,曹俊杰.短暂性脑缺血发作合并抑郁与社会支持的关系[J].河北医学,2015,21(4):598-600.

[2] 短暂性脑缺血发作中国专家共识组.短暂性脑缺血发作的中国专家共识更新版(2011年)[J].中华危重症医学杂志(电子版),2012,5(2):24-27.

[3] Massengo SA,Cisse M,Guiziou C,et al.Knowledge of TIA among general practitioners and emergency department physicians.A questionnaire survey in a French semirural area[J].Clin Neurol Neurosurg,2013,115(8):1457-1463.

[4] Sehatzadeh S.Is transient ischemic attack a medical emergency?An evidence-based analysis?[J].Ont Health Technol Assess Ser,2015,15(3):1-45.

[5] Luzzi R,Belcaro G,Dugall M,et al.The efficacy of sulodexide in the prevention of postthrombotic syndrome[J].Clin Appl Thromb Hemost,2014,20(6):594-599.

[6] 刘海燕,张金芝,李发.舒洛地特的临床效果观察[J].中国地方病防治杂志,2016,31(5):549-550.

[7] Fava GA,Staccini L,Delle Chiaie R,et al.Clinical pharmacopsychology[J].Riv Psichiatr,2014,49(5):251-254.

[8] 孙永安,何效兵,陶爱华.不同剂量阿托伐他汀对短暂性脑缺血发作转归的影响[J].中国实用神经疾病杂志,2014,17(22):3-5.

[9] Harenberg J.Review of pharmacodynamics,pharmacokinetics,and their apeutic properties of sulodexide[J].Med Res Rev,1998,18(1):1-20.

[10] 肖珍珍,李惠勉.舒洛地特对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织的保护作用及机制[J].中国实用神经疾病杂志,2011,14(3):30-32.

[11] 王宏红.药物心理学对治疗的影响[J].山西医药杂志,2010,39(4):332.

[12] Parellada M,Moreno C,Moreno M,et al.Placebo effect in child and adolescent psychiatric trials[J].Eur Neuropsychopharmacol,2012,22(11):787-799.

[13] Coccheri S,Mannello F.Development and use of sulodexide in vascular diseases:implications for treatment[J].Drug Des Devel Ther,2013,24(8):49-65.

[14] 姜立刚,李雪,李威.舒洛地特治疗96例缺血性脑卒中患者的疗效与安全性评价[J].卒中与神经疾病,2016,23(5):352-354.

(本文编辑薛妮)

广东省中山市医学科研项目(No.2014A020019)

1.广东医科大学附属中山市陈星海医院(广州中山 528415);2.海南医学院附属医院(海口 570102)

陈志斌,E-mail:chenzb3801@126.com

信息:黎罗明,邹达良,陈泗萍,等.舒洛地特及其药物心理学干预对短暂性脑缺血发作的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志,2017,15(11):1390-1392.

R743.3 R287

B

10.3969/j.issn.1672-1349.2017.11.032

1672-1349(2017)11-1390-03

2016-07-21)

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