何晓芬蒋永亮叶佳瑜颜思思杜俊英陈利芳赵文胜方剑乔陈晓军

大鼠SNI神经痛模型不同时相脊髓背角p-p38MAPK和p-ATF2表达的变化

何晓芬1，2蒋永亮1，2叶佳瑜1颜思思1杜俊英1，2陈利芳2赵文胜3方剑乔1，2陈晓军2

目的观察坐骨神经分支选择性损伤（SNI）模型大鼠不同时间点术侧腰段L4～L6脊髓背角神经元磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（p-p38MAPK）和磷酸化活化转录因子2（p-ATF2）的表达情况，探讨脊髓背角p-p38MAPK和p-ATF2在神经病理性痛模型不同阶段中的作用。方法健康雄性SD大鼠36只，完全随机分为空白对照组、假手术组和手术组，各12只。通过结扎腓总神经及切断胫神经，保留腓肠神经的方法建立SNI大鼠模型。观察造模前、造模后3天和14天术侧足跖缩足阈值（PWT）；免疫荧光法检测造模后3天和14天术侧腰段脊髓背角p-p38MAPK和p-ATF2阳性细胞表达情况。结果选模后3天和14天，手术组大鼠术侧足跖PWT较假手术组与空白对照组明显降低（P<0.01），假手术组大鼠与空白对照组大鼠比较差异无统计学意义（P>0.05）。造模后3天和14天，手术组大鼠术侧腰段脊髓背角p-p38MAPK和p-ATF2阳性细胞表达率较假手术组和空白对照组均明显升高（P<0.01），假手术组和空白对照组SNI模型大鼠造模后各时间点，术侧腰段脊髓背角p-p38MAPK和p-ATF2阳性细胞表达率差异均无统计学意义（P>0.05）。结论SNI模型神经病理痛的产生和维持可能与术侧腰段脊髓背角p-p38MAPK和p-ATF2表达上调有关。

大鼠；神经病理痛；坐骨神经分支选择性损伤模型；脊髓背角；p-p38MAPK；p-ATF2

KEY WORDSrats;neuropathic pain;spared nerve injury;spinal cord dorsal horn;p-p38MAPK;p-ATF2

神经病理痛，如中风后遗痛、疱疹后遗痛、三叉神经痛等，是临床上常见、多发又难治的慢性疼痛疾病，发病机制远未明确[1-2]，目前临床治疗仍以抗抑郁、抗惊厥和阿片类药物为主，这些药物存在着缺乏针对性以及长期使用伴有严重毒副作用等问题[3]。……