激光扫描共聚焦表面等离子体共振系统实时监测单链DNA构象变化
2017-06-14朱嘉玮张洪艳杨卫平马倩
朱嘉玮+张洪艳+杨卫平+马倩



摘要:脱氧核糖核酸(DNA)是染色体的重要组成部分,是一种主要的遗传物质,很多实验方法与理论模型被用来研究DNA与一些重要生物物种相互作用引起的构象变化。采用激光扫描共聚焦表面等离子体共振(LSCISPR)系统研究了一种特定单链DNA(ssDNA)分别与其互补DNA(cDNA)和汞离子(Hg2+)作用后的构象变化。将一端有荧光分子的 ssDNA修饰在表面等离子体共振系统传感芯片上,通过观察荧光图像的变化来确定ssDNA与cDNA及Hg2+之间相互作用而导致的构象变化,并通过动力学曲线计算出二者的结合速率分别为3.33×10-5 s-1和1.42×10-4 s-1。对于ssDNAcDNA的相互作用,荧光图像没有变化。对于ssDNAHg2+的相互作用,在通入Hg2+后荧光发生猝灭。这些结果表明,激光扫描共聚焦表面等离子体共振系统在高灵敏实时监测ssDNA与其他特殊生物分子作用产生的构象变化和计算动力学参数方面有着广阔的应用前景。
关键词: 激光扫描共聚焦表面等离子体共振(LSCISPR); 构象变化; 实时监测
中图分类号: R 318.6 文献标志码: A doi: 10.3969/j.issn.1005-5630.2017.02.003
文章编号: 1005-5630(2017)02-00012-06
引 言
利用显微技术实现高分辨率的无损检测在材料研究、生物医学研究和半导体制造方面有着重要的作用。早在1957年,共聚焦显微镜被发明出来时,Minsky首次阐明共聚焦显微镜的工作原理[1]。作为一种先进的显微镜,激光扫描共聚焦显微镜为我们分析微观结构提供了很大的方便,在近几年也得到了很大的发展。激光扫描共聚焦显微镜可以对样品进行断层扫描和成像,进行无损观察和分析细胞的三维空间结构[2]。……
