赵 静 张 伟 马 杰 张海飞 尉杰忠△ 柴 智 宋丽娟 肖保国 马存根1，2，△

1)山西医科大学第一临床医学院神经内科 太原 030001 2)山西大同大学脑科学研究所 大同 037009 3)山西中医学院神经生物学研究中心 太原 030024 4)复旦大学华山医院神经病学研究所 上海 200025

·论著·

新型Rho激酶抑制剂FSD-C10对A53T细胞突起的作用

赵 静1，2)张 伟1，2)马 杰1，2)张海飞2)尉杰忠2)△柴 智3)宋丽娟3)肖保国4)马存根1，2，3)△

1)山西医科大学第一临床医学院神经内科 太原 030001 2)山西大同大学脑科学研究所 大同 037009 3)山西中医学院神经生物学研究中心 太原 030024 4)复旦大学华山医院神经病学研究所 上海 200025

目的 探讨新型Rho激酶抑制剂FSD-C10对A53T细胞突起的影响及其促进突起生长的机制。方法 A53T细胞进行常规培养和传代，细胞生长到90%左右后，根据不同实验的需要，分为PBS阴性对照组、Fasudil阳性对照组及FSD-C10干预组。应用Image-Pro Plus v6.0软件测量不同时间各组细胞突起的长度，Western blot检测突起相关蛋白synapsinⅠ、synaptophysin、PSD-95的表达情况。结果 FSD-C10促进A53T细胞突起的生长，synapsinⅠ蛋白表达升高。结论 FSD-C10可能通过诱导synapsinⅠ的表达实现对突起生长的促进作用。

FSD-C10；A53T细胞；突起；synapsinⅠ

Fasudil作为目前临床唯一使用的Rho激酶(ROCK)抑制剂，自1996年在日本用于动脉瘤破裂后迟发性血管痉挛临床治疗以来，目前已被广泛用于多种与血管痉挛相关疾病的治疗。ROCK是近10 a来发现参与细胞诸多活动的主要酶之一。已有研究表明，ROCK可在诸多神经系统疾病中被异常激活，在一些脑卒中、炎性脱髓鞘和炎性变性病等疾病发生发展的病理过程中扮演重要角色。ROCK抑制剂则可有效改善MS[1]及PD[2]动物模型的临床症状。……