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3种术后镇痛方式在剖宫产患者中的应用研究

2017-06-05陈其虎徐桂萍通讯作者

中国社区医师 2017年10期
关键词:宫缩痛阿片类硬膜外

陈其虎 徐桂萍(通讯作者)

831700新疆医科大学昌吉州中医医院1

830000新疆自治区人民医院2

3种术后镇痛方式在剖宫产患者中的应用研究

陈其虎1徐桂萍(通讯作者)2

831700新疆医科大学昌吉州中医医院1

830000新疆自治区人民医院2

目的:评价3种术后镇痛方式在剖宫产术中的安全性和有效性。方法:收治剖宫产初产妇90例,随机分为3组,均给予腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉,E组给予PCEA,T组给予TAPB+PCIA,I组给予PCIA。结果:E组的镇痛效果优于T组和I组,不良反应少于T组和I组。结论:PCIA的切口痛与宫缩痛缓解情况最佳,镇痛效果最好,且不良反应最少。

剖宫产;术后镇痛;PCIA;PCEA;TAPB

“疼痛”被世界卫生组织列为人体第五大生命体征。术后疼痛作为可早期干预和可控制的一类疼痛,越来越多地引起了人们的重视[1],剖宫产作为住院女性患者接受得最多的手术方式之一,其术后镇痛明显影响生活质量和慢性疼痛的形成。在PubMed数据库用“(postoperative analgesia[Title/Abstract]) and cesarean section[Title/Abstract]”为检索式,获得文献147篇。在国内万方和维普数据库分别用“术后镇痛”和“剖宫产”为关键词进行文献检索,选取近10年的、在核心期刊发表的文章75篇。总结出目前国内外在剖宫产术后的3种常用镇痛方式:患者自控静脉镇痛(PCIA)[2]、患者自控硬膜外镇痛(PCEA)和腹横肌平面阻滞(TAPB)[3,4]。本研究拟通过比较这3种方式,为临床寻求更合理的镇痛选择,现报告如下。

资料与方法

2015年6月-2016年5月收治剖宫产初产妇90例,纳入标准:所选择的对象民族不限(维、汉比例均衡),美国麻醉医师协会(ASA)分级:Ⅰ~Ⅱ级,年龄25~ 40岁,孕周37~4l周;所有患者均愿意接受硬膜外镇痛方案且签订知情同意书。排除标准:①BMI≥30 kg/m2;②术前Hct<35%或Hb<11.0 g/dL;③有明显的中枢神经系统疾病;④合并妊娠期高血压疾病、前置胎盘、有剖宫产手术史;⑤有凝血功能异常病史;⑥因硬膜外麻醉效果不好而改为全麻、不能正确理解或不合作;⑦对阿片类药物过敏或成瘾等。电脑随机分为3组:I组:采用PCIA;E组:采用低浓度、高容量PCEA;T组:采用TAPB+PCIA镇痛。

麻醉方法:患者入室后开放上肢静脉通路,快速静脉滴注乳酸钠林格氏液500 mL扩容,监测无创动脉压、ECG、SpO2,麻醉方式均采用腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉,左侧卧位,酒精消毒,穿刺间隙L2~3,采用针内针法,蛛网膜下腔注入盐酸罗哌卡因20 mg(10%葡萄糖1 mL加1%罗哌卡因2 mL),退出腰麻针,置入硬膜外导管,麻醉平面控制在T6~8,用0.2 mg/mL阿托品、6 mg/mL麻黄碱、0.1 mg/mL去氧肾上腺素调整患者的心率和血压,维持两者变化幅度在入室基础值的30%之内,并对症处理,使患者无恶心、呕吐、呼吸困难、心慌、寒战等不适。

镇痛泵配方:PCIA:舒芬太尼2 μg/kg+曲马朵5 mg/kg+昂丹司琼16 mg生理盐水稀释到100 mL,2 mL/h,单次加药(Bolus)0.5 mL/次,锁时15 min。低浓度、高容量PCEA:盐酸罗哌卡因200 mg+舒芬太尼50μg生理盐水稀释至250 mL,8 mL/h,Bolus 8 mL/次,锁时30 min。TAPB+PCIA:超声引导下实施双侧腹横肌平面阻滞,选择髂嵴与肋缘之间腋前线中点为穿刺点,扫描获得清晰图像,使用22 G穿刺针,采用超声平面内长轴进针技术,到达腹横肌平面后,回抽无血,注入0.5%罗哌卡因20 mL,两侧共40 mL+PCIA。

观察指标:观察患者术后6、12、24、36、48 h的镇痛(VAS)评分,切口痛与宫缩痛例数,镇静(Ramsay)评分,下肢运动阻滞程度,患者满意度,首次下床时间及低氧血症(SpO2<90%)、低血压、恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留、眩晕等不良反应发生情况。补救措施:镇痛效果不佳时给予杜冷丁50 mg肌注作为补救,记录各组住院时间(h),术后镇痛费用(元)。VAS评分标准:0分为无痛,<3分为良好,3~5分为基本满意,>5分为差,10分为剧烈疼痛。Ramsay评分标准:1分为不镇静,2~4分为镇静满意,5~6分为有嗜睡、眩晕等镇静过度表现。切口痛标准:持续性刀割样浅表痛,体动时疼痛加剧。宫缩痛标准:紧缩样深部钝痛,阵发性加重,体动时疼痛不加剧。运动阻滞程度评分标准:0分为完全瘫痪,1分为可收缩,2分为不能抗重力,3分为抗重力不抗阻力,4分为抗弱阻力,5分为正常。产妇对术后镇痛满意度:0分为非常满意,1分为满意,2分为不满意,3分为很不满意。

统计学方法:采用SPSS 19.0统计学软件进行分析。计量资料以(±s)表示,组间比较采用单因素方差分析。各时间点的比较采用完全随机设计方差分析。计数资料用确切概率法计算。P<0.05表示差异具有统计学意义。

表1 两组镇痛效果比较(±s)

表1 两组镇痛效果比较(±s)

注:与I组比较,aP<0.05,bP<0.01。

参数 组别术后观察时间点6 h 12 h 24 h 36 h 48 h VAS E组 2.1±0.7a 2.2±0.6a 1.4±0.7a 0.9±0.7a 0.4±0.6 T组 2.2±0.6a 2.3±0.8a 1.5±0.6a 0.8±0.7a 0.7±0.6 I组 3.3±1.0 3.2±1.0 2.3±0.8 1.4±0.6 0.8±0.7 Ramsay E组 1.5±0.5a 1.4±0.4a 1.7±0.4a 1.3±0.5a 1.1±0.3aT组 2.5±0.5 2.5±0.4 2.9±0.5 2.7±0.5 2.9±0.4 I组 2.7±0.4 2.6±0.5 2.8±0.4 2.9±0.5 2.8±0.4切口痛[n(%)]E组 5(16.7)b 3(10.0)b 1(3.3)b 1(3.3)a 1(3.3) T组 4(13.3)b 5(16.7)b 2(6.7)b 1(3.3)a 1(3.3) I组 15(50.0) 13(43.3) 7(23.3) 5(16.7) 1(3.3)宫缩痛[n(%)]E组 1(3.3)b 1(3.3)b 0(0.0)b 0(0.0) 0(0.0) T组 10(33.3) 9(30.0) 7(23.3) 1(3.3) 1(3.3) I组 9(30.0) 11(36.7) 9(30.0) 2(6.7) 1(3.3)运动阻滞 E组 3.7±0.5 3.9±0.3 4.2±0.5 4.4±0.3 4.5±0.5 T组 3.9±0.5 3.8±0.4 4.1±0.5 4.2±0.4 4.7±0.3 I组 3.7±0.4 4.0±0.5 4.0±0.4 4.3±0.5 4.6±0.4

表2 两组术后不良反应情况比较[n(%)]

表3 两组其他比较(±s)

表3 两组其他比较(±s)

注:与T组比较,aP<0.05,与I组比较,bP<0.05。

组别 首次下床时间(h) 住院时间(h) 术后镇痛费用(元) 满意度(分) E组 24±3 67±15 451±12a 0.9±0.3bT组 25±4 70±14 753±35 1.1±0.5bI组 23±5 69±17 493±17 2.1±0.4

结果

两组镇痛效果比较,见表1。

两组术后不良反应情况比较,见表2。

两组其他比较,见表3。

讨论

椎管内麻醉后,经椎管内给药进行术后镇痛就成为顺理成章的行为。通过硬膜外使用局麻药和阿片类药物,能够提供安全和有效的术后镇痛,硬膜外使用局麻药和阿片类药物后,主要作用于局部神经组织,吸收入血的浓度非常低,经乳汁排出的量也更微少,所以能够为产妇及婴儿提供更安全的保障。经硬膜外镇痛,起主导作用的是局麻药,阿片类药物起辅助和增强作用,通过控制阿片类药物的浓度,完全可以控制因此引起的瘙痒、呼吸抑制等不良反应,而不影响其镇痛效果。我院自2016年以来,成功开展分娩镇痛技术,根据《分娩镇痛专家共识(2016版)》的指导[5],采用0.08%罗哌卡因8 mL/h,Bolus 8 mL/次,锁时30 min的方案,取得了良好的效果。所以就想通过类似的方法,以期取得剖宫产术后更好的镇痛效果,这就是本研究的起源,从研究结果可以看出,通过降低局麻药浓度和提高局麻药容量的方法,既可以取得良好的镇痛效果(表1),提高满意度,又不增加与镇痛相关的不良反应(表2),是安全、有效的剖宫产术后镇痛方式。另外,随着科学技术的发展,目前国内外临床已经出现了尖端平整、柔软、内置钢丝的硬膜外导管(一次性使用腰硬联合麻醉穿刺包):规格·型号:AS-E/SⅡ,批号:1609010C。其导管设计尖端平整而柔软,内置钢丝圈,在遇到阻力的时候可以弯曲,既保证了置管成功率,又大大降低了血管损伤和误入蛛网膜下腔的概率,同时可以防止导管打折和堵塞。为了防止导管脱落,我们采用酒精皮肤脱脂,同时用永磁速愈贴(规格:18 cm×5 cm)保护加固,产科用腹带对导管也有保护作用,两组无一例出现导管脱落情况。在研究中我们还观察到:剖宫产术后的疼痛主要来源于两方面:切口痛与宫缩痛,正常情况下患者是能够区别这两种疼痛的,因为切口痛表现为持续性刀割样浅表痛,体动时疼痛加剧;而宫缩痛主要表现为紧缩样深部钝痛,阵发性加重,体动时疼痛不加剧[6]。

总之,E组的切口痛与宫缩痛缓解最佳(表1),说明低浓度、高容量PCEA的镇痛效果最好,且不良反应最少(表2),是临床值得推荐的方式,尤其适合基层医院使用。T组的切口痛缓解明显而宫缩痛有一定程度缓解,说明TAPB+PCIA的镇痛模式效果显著,但宫缩痛的缓解较PCEA差,且恶心呕吐(表2)、嗜睡眩晕(表1)的发生率较高、镇痛费用较高(表3),在有条件的医院或全麻后较适合。I组的切口痛与宫缩痛的缓解程度最差,且恶心呕吐、嗜睡眩晕的发生率也较高,说明PCIA的镇痛模式效果最差,且不良反应多,应限于PCEA或TAPB有禁忌或无条件实施时使用。

[1]王依贵,方利,龚敏,等.术后疼痛管理循证实践的现状水平及影响因素研究[J].重庆医学,2016,45(12):1724-1726.

[2]Kiliçaslan A,Tuncer S,Yüceaktaş A,et al. The effects of intravenous paracetamol on postoperative analgesia and tramadol consumption in cesarean operations[J].Agri, 2010,22(1):7-12.

[3]Vora KS,Shah VR,Patel B,et al.Postoperative analgesia with epidural opioids after cesarean section:Comparison of sufentanil,morphine and sufentanil-morphine combination [J].J Anaesthesiol Clin Pharmacol,2012,28 (4):491-495.

[4]Patel SA,Gotkin J,Huang R,et al.Transversus abdominis plane block for postoperative analgesia after cesarean delivery[J].J Matern Fetal Neonatal Med,2012,25(11):2270-2273.

[5]中华医学会麻醉学分会产科学组.分娩镇痛专家共识(2016版)[J].临床麻醉学杂志, 2016,32(8):816-188.

[6]刘昱升,王伟,曹艳,等.布托啡诺复合氟比洛芬酯用于剖宫产术后镇痛的临床研究[J].临床麻醉学杂志,2013,29(2):113-116.

Study on the application of 3 kinds of postoperative analgesia in patients with cesarean section

Chen Qihu1,Xu Guiping(Corresponding author)2
Changji State Traditional Chinese Medicine Hospital,Xinjiang Medical University 8317001
Xinjiang Autonomous Region People's Hospital 8300002

Objective:To evaluate the safety and efficacy of 3 kinds of postoperative analgesia in patients with cesarean section. Methods:90 cases of primipara with cesarean section were selected.They were randomly divided into 3 groups,and they were given combined spinal epidural anesthesia.The E group was given PCEA;the T group was given TAPB and PCIA;the I group was given PCIA.Results:The analgesic effect of the E group was better than that of the T group and the I group,and the adverse reaction was less than that of the T group and the I group.Conclusion:The incision pain and uterine pain relief of PCIA are best;the analgesic effect is best,and the adverse reaction is less.

Cesarean section;Postoperative analgesia;PCIA;PCEA;TAPB

10.3969/j.issn.1007-614x.2017.10.36

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