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安定与阿托品促进产程进展的分析

2017-05-21彭桂花

实用妇科内分泌杂志(电子版) 2017年33期
关键词:差异

彭桂花

(新干县妇幼保健院,江西 吉安 331300)

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择我院100例住院分娩的患者,使用随机的方式分为观察组与对照组,每组50人,其中对照组年龄为20~41岁,平均年龄(27±3.5)岁,观察组年龄为20~46岁,平均年龄为(28±3.7)岁,(纳入标准:1.无精神疾病史。2产后出血。3.无严重妇科疾病。排除标准:瘢痕子宫,胎盘早破,妊娠合并高血压,胎盘功能低下)两组患者的一般资料,差异无统计学意义(P>0.05)。该研究经过产科伦理委员会批准,患者知情同意。

1.2 方法

首先,对对照组患者使用安定进行注射治疗,其中取安定共计12mg,注射方法为肌肉注射与静脉注射各一次。观察组患者使用阿托品进行治疗,通过静脉注射或者肌肉注射的方式共计注射0.5mg,在治疗的过程中同时观察患者的宫颈口扩张情况,如果患者宫颈口的扩张情况缓慢,可以在3h之后重复使用阿托品进行注射治疗。

1.3 疗效观察

对两组患者用药之后第一产程活跃期(主要指患者工口开3cm到宫口开10cm之间的时间)的长短情况,宫颈水肿,胎儿宫内窘迫情况进行观察,同时确定胎儿的宫内窘迫状况,并进行新生儿的评分比较。

2 结 果

2.1 活跃期长短

经过临床分析,观察组患者的第一产程活跃期时间显著短于对照组患者的第一产程活跃期。差异有统计学意义(P<0.05)。(如表1)。

2.2 宫颈水肿情况

使用阿托品治疗的观察组宫颈水肿患者的数量与对照组宫颈水肿的发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。与相关数据对比,患者宫颈水肿的发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。……

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