凌洪权 黎朝燕 陈忠琼 李 泰 孙 燕 黄 恒 董春霞 史小文

（①重庆市动物疫病预防控制中心 重庆 渝北 401120 ②重庆市璧山区来凤畜牧兽医站）

调查报告

重庆市2016年小反刍兽疫流行病学调查

凌洪权①黎朝燕*②陈忠琼①李 泰①孙 燕①黄 恒①董春霞①史小文①

（①重庆市动物疫病预防控制中心 重庆 渝北 401120 ②重庆市璧山区来凤畜牧兽医站）

2016年5～6月和11～12月，重庆市对辖区内10个区县进行了小反刍兽疫流行病学调查，血清抗体监测采用阻断ELISA的方法，拭子病毒监测采用荧光RT-PCR的方法。上半年，监测血清样品1001份，结果抗体阳性813份，抗体阳性率为81.22%；监测拭子样品1001份，结果阳性0份，全为阴性。下半年，监测血清样品1008份，结果抗体阳性789份，抗体阳性率为78.27%；监测拭子样品1008份，结果阳性0份，全为阴性。全年监测血清样品2009份，结果抗体阳性1602份，抗体阳性率为79.74%；监测拭子样品2009份，结果阳性0份，全为阴性。

小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus，PPRV)引起的一种高度接触性病毒性传染病，主要感染山羊、绵羊等小反刍动物(Flurley等，1987)，其中山羊高度易感。对于幼龄动物，致死率可达50%～80%。羚羊和其他野生小反刍动物也会受到严重影响(Chauhan等, 2009)。小反刍兽疫常用的抗体检测方法是酶联免疫吸附法(ELISA),OIE推荐用于检测PPRV抗体的方法是一种用抗PPRV H蛋白单克隆抗体作为特异性的竞争单抗建立的竞争ELISA(cHELISA)，以及后来由Libeau G等应用杆状病毒表达系统表达的N蛋白和抗N蛋白特异性单克隆抗体建立的cNELISA。一步法荧光定量RT-PCR(Batten等，2011)方法已被用于PPRV检测，这种方法比传统的RT-PCR方法更为敏感和特异。……