凌洪权 黎朝燕 陈忠琼 李 泰 孙 燕 黄 恒 董春霞 史小文

（①重庆市动物疫病预防控制中心 重庆 渝北 401120 ②重庆市璧山区来凤畜牧兽医站）

调查报告

重庆市2016年小反刍兽疫流行病学调查

凌洪权①黎朝燕*②陈忠琼①李 泰①孙 燕①黄 恒①董春霞①史小文①

（①重庆市动物疫病预防控制中心 重庆 渝北 401120 ②重庆市璧山区来凤畜牧兽医站）

2016年5～6月和11～12月，重庆市对辖区内10个区县进行了小反刍兽疫流行病学调查，血清抗体监测采用阻断ELISA的方法，拭子病毒监测采用荧光RT-PCR的方法。上半年，监测血清样品1001份，结果抗体阳性813份，抗体阳性率为81.22%；监测拭子样品1001份，结果阳性0份，全为阴性。下半年，监测血清样品1008份，结果抗体阳性789份，抗体阳性率为78.27%；监测拭子样品1008份，结果阳性0份，全为阴性。全年监测血清样品2009份，结果抗体阳性1602份，抗体阳性率为79.74%；监测拭子样品2009份，结果阳性0份，全为阴性。

小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus，PPRV)引起的一种高度接触性病毒性传染病，主要感染山羊、绵羊等小反刍动物(Flurley等，1987)，其中山羊高度易感。对于幼龄动物，致死率可达50%～80%。羚羊和其他野生小反刍动物也会受到严重影响(Chauhan等, 2009)。小反刍兽疫常用的抗体检测方法是酶联免疫吸附法(ELISA),OIE推荐用于检测PPRV抗体的方法是一种用抗PPRV H蛋白单克隆抗体作为特异性的竞争单抗建立的竞争ELISA(cHELISA)，以及后来由Libeau G等应用杆状病毒表达系统表达的N蛋白和抗N蛋白特异性单克隆抗体建立的cNELISA。一步法荧光定量RT-PCR(Batten等，2011)方法已被用于PPRV检测，这种方法比传统的RT-PCR方法更为敏感和特异。

1 材料与方法

1.1 样品 来自10个区县上下半年的山羊血清和鼻腔拭子各2009份。血清装在1.5ml离心管中备用，羊鼻腔拭子在混匀器上振荡混匀2min后，5000r/min 离心2min，取上清液0.2ml备用。

1.2 主要仪器 酶标仪，Thermo fisher;全自动核酸提取纯化仪，苏州天隆生物科技有限公司；荧光PCR仪，BIORAD。

1.3 试剂 小反刍兽疫阻断ELISA抗体检测试剂盒，购自中国动物卫生与流行病学中心；核酸提取试剂盒(磁珠法)，购自苏州天隆生物科技有限公司；小反刍兽疫通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒，购自北京世纪元亨动物防疫技术有限公司。

1.4 方法 参照小反刍兽疫阻断ELISA抗体检测试剂盒说明书、核酸提取试剂盒说明书和小反刍兽疫通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒说明书进行小反刍兽疫抗体和病毒的检测。

2 结果

2.1 血清抗体 按照小反刍兽疫阻断ELISA抗体检测试剂盒说明书进行血清抗体检测结果判定，监测结果见表1。

2.2 病毒结果 按照小反刍兽疫通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒使用说明书进行鼻腔拭子病毒检测结果判定，监测结果见表2。

表2 重庆市2016年小反刍兽鼻腔拭子病毒检测结果

3 讨论

（1）小反刍兽疫是一种传染性极强的病毒性疾病，是世界动物卫生组织(Word Organization for Animal Health, OIE)规定必须上报的疾病之一。近年来，全球PPR 疫情复杂，我国周边多个国家呈地方性流行态势(龙凤云等，2012)。2007年7月份在西藏地区发生了我国第一起PPR疫情，在随后的2008年6月以及2010年5月，在西藏地区又再次先后发生了几起疫情(翁善钢，2012)，这增大了我国疫情防控压力。（2）从这次小反刍兽疫血清抗体流行病学调查的结果来看，2016年上下半年有4个区县的抗体水平没有达到国家规定的群体免疫水平达到70%以上的标准，从全年抗体监测的结果来看，仍然有2个区县没有达到国家规定的标准，这些区县抗体水平低，对小反刍兽疫的抵抗力较弱，一旦有外来病毒入侵，存在患该病的风险，因此这些区县应加强补免。从鼻腔拭子分子流行病学调查的结果来看，2016年上下半年以及全年，都没有监测到阳性羊只，说明这些区县都还没有羊只的感染和带毒。（3）目前对PPR没有有效的治疗手段，免疫接种疫苗是一种非常有效的控制PPR的方法(Buczkowski等，2014；石岩等，2013)。在免疫接种的同时，还应注重引进羊只的检疫、隔离观察、消毒等，防止将病原从外地引入。

[1] 龙凤云, 刘晓慧, 周晓黎等. 小反刍兽疫流行病学及防控研究进展[J]. 动物医学进展, 2012, 33(5): 94-98.

[2] 翁善钢. 小反刍兽疫的流行、诊断与防控[J]. 中国草食动物科学, 2012, 32(6): 48-51.

[3] 石岩, 翁善钢. 小反刍兽疫的流行、诊断与防控[J]. 中国畜牧兽医, 2013, 40(4): 231-233.

[4] Furley C W, Taylor W P, Obi T U. An outbreak of peste des petits ruminants in a zoological collection[J]. Vet Rec, 1987, 121(19): 443-447.

[5] Chanhan H, B Chandel, Kher H, et al. Peste des petits ruminants infection in animals[J]. Vet World, 2009, 2: 150-155.

[6] Batten C A, Banyard A C, King D P, et al. A Real time RT-PCR assay for the specific detection of peste des petits ruminants virus[J]. J Virol Methods, 2011, 171: 401-404.

[7] Buczkowski H, Muniraju M, Parida S, et al.Morbillivirus vaccines:Recent successes and future hope[J]. Vaccine, 2014, 32(26): 3155-3161.

S858.99

A

1007-1733(2017)05-0041-02

2017–01–19）

*通讯作者