赵超宇，陈诗伟，范小华

(1.广州中医药大学第二临床医学院，广东 广州 510120；2.广东省中医院肛肠科，广东 广州 510000)

臀部巨大乳腺型肌纤维母细胞瘤一例

赵超宇1，陈诗伟2，范小华2

(1.广州中医药大学第二临床医学院，广东 广州 510120；2.广东省中医院肛肠科，广东 广州 510000)

乳腺型肌纤维母细胞瘤；免疫组化；血管三维重建

乳腺型肌纤维母细胞瘤是一种罕见的良性间叶性肿瘤，是由有肌纤维母细胞特征的梭形细胞构成的，间质内含有玻璃样变的粗大胶原纤维条带及大量的肥大细胞，并伴有数量不等的脂肪组织，其组织学特点与乳腺的肌纤维母细胞瘤相似[1]。2002年WHO软组织肿瘤国际病理遗传学分类才新列出了此种肿瘤，至今为止国内外关于此类肿瘤的个案报道不超过20例[2]。本病以病理诊断为金标准，但缺少影像学资料，本文通过介绍一例临床诊断为臀部巨大乳腺型肌纤维母细胞瘤患者的临床诊治过程，进一步探讨和了解该病，并提供其影像学资料以供分析。

1 病例简介

患者男性，71岁，因“发现右侧臀部肿物1周”于2016年8月16日入院。患者平素无明显不适，诉偶然按压臀部时发现肿物。入院专科查体：右侧臀部可扪及一大小约6 cm×5 cm皮下肿物，质韧，表面光滑，无红肿、糜烂，压痛(-)，边界清，未及明显血管杂音，活动度可。肛门指检：直肠右侧壁外肿物向肠腔内压迫，黏膜表面光滑，上缘未扪及，肛门括约肌张力正常，指套无染血。入院后完善盆腔MR平扫+增强(图1)：右侧臀部皮下软组织巨大肿物，考虑神经源性肿瘤可能性大。……