梁 雪，金莲花，张 胜，朴金花

(吉林大学第一医院 小儿心血管科,吉林 长春130021)

*通讯作者

丙种球蛋白无反应性川崎病的临床特点及危险因素分析

梁 雪，金莲花，张 胜，朴金花*

(吉林大学第一医院 小儿心血管科,吉林 长春130021)

川崎病(KD)也称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于5岁以下儿童以全身小血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前在发达国家或地区已成为最常见的后天性心脏病，其病因尚未明确[1]。其主要治疗方法为大剂量静脉注射丙种球蛋白，以改善临床症状及预防冠状动脉扩张。但临床中仍有部分患儿对首次应用丙种球蛋白无反应，从而延长病程并增加了冠状动脉扩张的风险。因此，本研究回顾性分析我院2009年1月至2014年12月收治的川崎病患儿的临床资料，总结丙种球蛋白无反应性川崎病的临床特点，并进行危险因素分析，进而为该病的防治提供临床依据。

1 对象与方法

1.1 研究对象 我院2009年1月至2014年12月确诊为川崎病患儿的临床资料，诊断标准采用第7次世界小儿川崎病研讨会修订的诊断标准[2]，符合川崎病诊断标准者共635例；丙球无反应性川崎病的诊断标准：KD患儿在发病10天内接受IVIG2 g/kg治疗，无论一次或分次输注48小时后体温仍高于38℃，或给药2-7天(甚至2周)后再次发热，并符合至少一项KD诊断标准者[3]。排除标准：丙种球蛋白过敏者2例，未应用丙种球蛋白者52例，入院前已应用丙种球蛋白者1例，数据不全者24例。

1.2 方法 收集符合纳入标准川崎病患儿的一般资料(性别、年龄、入院时间)；……