崔 斌，杨 柳，邓运来，谭 军，张 骞，王 婷

(1 中南大学 材料科学与工程学院，长沙410083； 2 中南大学 有色金属材料科学与工程教育部重点实验室，长沙410012)

添加元素对Mg-3Si合金组织影响

崔 斌1,2，杨 柳1,2，邓运来1,2，谭 军1,2，张 骞1,2，王 婷1,2

(1 中南大学 材料科学与工程学院，长沙410083； 2 中南大学 有色金属材料科学与工程教育部重点实验室，长沙410012)

采用扫描电镜、X射线衍射对合金组织进行观察，研究在Mg-3Si(质量分数/%，下同)合金陆续添加Zn，Nd，Gd，Y元素后微观组织演变规律。结果表明：Mg-3Si合金中Mg2Si粒子具有初生和共晶两种明显不同的形貌；添加3%Zn元素后的Mg-3.0Si-3.0Zn合金中，初生Mg2Si粒子粗化，共晶Mg2Si粒子完全消失；在Mg-2.0Nd-3.0Zn-3.0Si合金中，Nd元素的加入能有效地细化初生Mg2Si粒子并生成少量的Mg41Nd5粒子；继续添加Gd，Y元素后，在Mg-8.0Gd-4.0Y-2.0Nd-3.0Zn-3.0Si合金中的Gd5Si3和YSi等粒子急剧增加而Mg2Si粒子含量大大减少。通过Thermo-Calc热力学软件的热力学计算表明：Gd5Si3, YSi的吉布斯自由能低，Gd，Y原子与Si更容易形成化合物。在Mg-8Gd-4Y-2Nd-3Zn-3Si合金中，Gd5Si3，YSi，Mg2Si三种化合物的室温吉布斯自由能分别为-9.56×104，-8.72×104，-2.83×104J/mol，粒子的质量分数分别为8.07%, 5.27%，1.40%。

微观组织；热力学；Mg2Si粒子；吉布斯自由能

镁合金作为轻量金属结构材料已引起了广泛的关注，在航空航天、国防军工、电子、汽车等领域具有广阔的应用前景[1,2]，但是镁合金的强度和弹性模量相对于钢铁、铝合金等结构材料的强度要低, 严重制约了镁合金的发展和应用，如何提高镁合金的综合力学性能是材料领域亟须解决的问题之一[3-5]。合金化是提高镁合金综合力学性能的重要手段，稀土元素如Gd，Y，Nd，Ce等是镁合金中很重要的合金元素，大部分的 Mg-RE 系二元相图的富镁区都具有简单的共晶反应，晶界上存在网格形式的共晶能够起到抑制显微缩松的作用，同时稀土可以与Mg，Zn等形成高稳定性的化合物。研究发现，在Mg-Gd-Y-Nd系合金中，由于稀土元素复合强化作用，可以大幅提高镁合金的铸造性能、室温和高温性能[6-8]。元素Si在Mg中的极限固溶度为0.003%(质量分数，下同)，并且Si可以与Mg反应，析出与镁基体结合良好的具有高模量 (120GPa) 、高硬度 (4.5×109N·m-2) 、高熔点 (1085℃) 的Mg2Si粒子，可大大提高合金的弹性模量[9-11]。学者们[12-15]研究了Y，Gd，Nd，Zn等元素单独添加对Mg-Si合金中合金微观组织和力学性能的影响。Hu等[16]研究了Si对Mg-8Gd-4Y-1Nd-1Zn合金组织与性能的影响，发现在合金中形成了大量与基体结合良好的具有高模量的Mg2Si，Gd5Si3，YSi2等粒子，合金的弹性模量和抗拉强度分别达到了58.5GPa和386MPa。但是，目前关于合金元素的复合添加对Mg-Si系合金的组织与性能的研究还比较少。因此，本工作主要研究不同合金元素的复合添加(Gd，Y，Nd和少量Zn元素)对Mg-3.0Si合金微观组织的影响，并运用Thermo-Calc热力学软件计算该合金的热力学性质，探索合金铸造组织变化的热力学原因。

1 实验

实验用合金采用工业纯镁(>99.93%)，纯Zn(>99.91%)，Mg-15.14% Si，Mg-30.15%Nd，Mg-31.25%Gd，Mg-25.48%Y中间合金配置。合金用电阻炉熔炼，熔炼全过程采用熔剂及氩气保护，待完全熔化及熔体成分均匀后，在氩气保护下浇铸。不锈钢模尺寸为φ50mm×100mm，模具预热温度为250℃。4种铸锭的成分如表1所示。

用于组织观察的铸锭试样进行粗磨、精磨并机械抛光后采用Quanta-200型扫描电子显微镜(SEM)观察合金的铸态组织。在D/max2500 X射线衍射仪 (XRD) 上分析试样的物相组成。采用Thermo-Calc 热力学软件计算合金相关的热力学参数。

表1 实验合金的成分(质量分数/%)

1.1 合金的铸造态组织与能谱分析

图1为A合金的铸态扫描组织。由图1可见，A合金铸态组织主要由α-Mg基体、多边形块状和细杆状第二相粒子组成。根据表2所列出的 EDS测试结果可知第二相粒子分别为初生和共晶Mg2Si粒子，初生Mg2Si粒子的晶粒尺寸为10～35μm。参考Mg-Si二元相图可知[17]，当Si含量为3.0%时，合金在冷却过程中初生Mg2Si粒子最先形核长大，促使Mg原子在相界面附近的熔体中逐渐富集。当Mg原子浓度到达共晶点成分时，就会从溶液中析出(α-Mg+Mg2Si)共晶组织，这表现为初生Mg2Si粒子被一层α-Mg基体所包围(如图1所示)。

图1 A合金的铸态扫描组织Fig.1 SEM image of as-cast alloy A

ElementMassfraction/%Area1Area2Area3Mg63．5481．7899．84Si36．4618．220．16

图2所示为B合金铸态扫描组织，表3为相应的EDS分析结果。从图2中可以明显看到B合金组织主要由α-Mg基体(箭头1所示)、MgZn相(箭头2所示)和Mg2Si粒子(箭头3所示)组成。与A合金相比，由于添加了3.0%Zn元素，合金中的共晶Mg2Si组织已消失不见，初生Mg2Si粒子晶粒尺寸大约为40～70μm，粒子产生了明显的粗化现象，并且生成了MgZn二元化合物。文献[15]报道，Zn在Mg中具有较大的固溶度(340℃时为6.2%，室温时为2.0%)，当在Mg-Si合金中加入少量的Zn(<1.5%)元素时，不会有Mg-Zn化合物的形成。随着溶液逐渐凝固，Zn原子在固液界面前沿不断富集，产生较大的成分过冷，从而抑制初生Mg2Si粒子的长大，改善合金的微观组织。当加入较高成分的Zn元素(>1.5%)时，由于MgZn相的形成，Zn元素将会产生“过变质”效应，初生Mg2Si粒子尺寸反而增大。本实验中Zn的含量较高(2.8%)，Zn原子与Mg原子结合形成了MgZn粒子，降低了Mg原子在初生Mg2Si粒子界面前沿熔体中的富集，使其浓度达不到共晶点成分，从而出现初生Mg2Si粒子粗化和共晶Mg2Si粒子消失现象。由图2可以看到，Zn元素在晶内存在严重的偏析，在枝晶边界到晶内明显地存在一层灰白色的Zn元素富集区。

图2 B合金的铸态扫描组织Fig.2 SEM image of as-cast alloy B

ElementMassfraction/%Area1Area2Area3Mg96．2351．3361．73Si0038．27Zn3．7748．670

图3(a)为C合金铸态组织，可以看出，合金组织中除了α-Mg基体和初生Mg2Si粒子外，枝晶间分布着网状和块状的金属间化合物。图3(b)为合金局部放大组织，并对不同形貌的粒子进行了EDS能谱分析，结果如表4所示。由此可知，C合金中主要存在5种不同组织：箭头1为α-Mg基体、箭头2为的初生Mg2Si粒子、箭头3为(Mg2Si+MgZn)层状组织，箭头4为点状MgZn相粒子，箭头5为含有Nd元素和Si元素的复杂化合物。初生Mg2Si粒子平均晶粒尺寸较B合金大大减小，约为20～35μm。

研究表明[18]，目前主要存在两种细化铸态合金晶粒的方法：增大合金凝固过程的过冷度和添加变质剂增加形核核心。通过添加合金元素的方法不仅可以增加异质形核核心，还可以改变合金在凝固过程中固液界面的界面能来抑制晶粒的长大。在合金的加入2.0%的Nd元素，由于Nd在Mg中的固溶度较大，因此凝固开始阶段不能形成含Nd的异质形核粒子。但Mg2Si粒子的生长对凝固条件非常敏感，随着Mg2Si粒子的形核与长大，Nd逐渐在固液界面前沿偏聚，形成一个强烈的成分过冷区，这将抑制Mg2Si粒子的生长并诱导更多的Mg2Si粒子形核，从而减小初生Mg2Si粒子的尺寸并改善合金组织(如图3所示)。

图3 C合金铸态扫描组织 (a) 及局部放大 (b)Fig.3 SEM image of as-cast alloy C (a) and magnified image (b)

ElementMassfraction/%Area1Area2Area3Area4Area5Mg95．2162．8549．8956．8127．93Nd000044．59Zn4．58048．0443．197．05Si0．2137．152．07020．43

图4(a)所示为D合金的铸态组织。可以看出，合金铸态组织主要是由α-Mg基体与一些分布在晶界处枝晶网胞间的不连续的非平衡共晶组织，以及均匀分布在晶界及晶内的高密度的第二相粒子构成的。合金的晶界清晰可辨，晶粒大小均匀，呈等轴状，平均晶粒尺寸约为60μm。图4(b)为合金局部放大组织，并对不同形貌的粒子进行了EDS能谱分析，结果如表5所示。由此可知，合金基体(如箭头4所示)中几乎不含RE元素，可知RE元素主要以非平衡相在晶界析出。但与传统Mg-RE合金不同的是，该合金组织中没有出现Mg5Gd，Mg24Y5等典型的Mg-RE二元共晶组织，而是出现了大量的富(RE+Si)粒子，其中灰白色组织 (如箭头1所示)含Y量较高，由含量可知其主要为富(Y+Si)粒子，而亮白色的组织 (如箭头2所示)含Gd量较高，由含量可知其主要是富(Gd+Si)粒子。如箭头3所示的晶界共晶组织中含有大量的Zn元素，从成分可以看出其主要是Mg-(Gd/Y)-Zn共晶相。

图4 D合金铸态扫描组织(a) 及局部放大(b)Fig.4 SEM image of as-cast alloy D (a) and magnified image (b)

ElementMassfraction/%Area1Area2Area3Area4Mg11．9816．2137．3895．31Gd35．9458．9424．691．72Y31．446．156．460．57Nd3．212．397．460．83Zn00．5723．911．30Si17．4415．830．100．27

1.2 合金铸态组织XRD分析

图5 合金铸态组织XRD图谱Fig.5 XRD patterns of as-cast alloys

图5所示为4种合金的X射线衍射分析结果。由图可知，合金的XRD衍射分析与其铸态显微组织的演变相符合。在A合金中，只存在α-Mg和Mg2Si的衍射峰。添加3.0%的Zn后，Mg2Si粒子的衍射峰强度并没有减小，但出现了MgZn相的衍射峰，说明Zn的加入对Mg2Si粒子的含量并没有影响，但生成了少量的MgZn相。继续向合金中添加2.0%的Nd后，可以看到Mg2Si粒子在2θ=24.2°时的衍射峰强度明显减小，但出现了Mg41Nd5衍射峰和少量未知峰，由表4的能谱分析结果知其含有Mg，Zn，Nd，Si 4种元素，由PDF卡片对比可知其可能为Mg(NdZn)Si粒子。在D合金中，由于Gd，Y元素的加入，Mg2Si粒子的含量大大降低，Mg2Si粒子在2θ=40.1°时的衍射峰已完全消失不见，在2θ=24.2°时的衍射峰强度也明显减小，但出现了大量的第二相粒子的衍射峰，由PDF卡片对比可知这些第二相粒子为Gd5Si3，YSi，Mg12(GdY)Zn相。由于这些粒子的衍射峰强度较小，不能准确测量它们的相对含量。

2 合金组织演变的热力学分析与讨论

图6所示为Thermo-Calc软件计算的4种合金凝固过程中各个相质量分数随温度的变化曲线。由图6(a)可以看出，在A合金中，随着温度降低，初生Mg2Si粒子逐渐从液体中析出，当温度达到637℃时发生共晶反应，生成了(α-Mg+Mg2Si)共晶，室温下α-Mg和Mg2Si粒子的质量分数分别为91.80%和8.20%。随着Zn元素的加入，B合金的热力学性质大大改变，如图6(b)所示，合金中没有发生共晶反应，Mg2Si粒子全部以初生Mg2Si粒子状态析出，从而在B合金的微观组织中几乎看不到(α-Mg+Mg2Si) 共晶组织。随着温度继续下降，Zn原子逐渐偏聚，在α-Mg基体中析出了MgZn相。室温下α-Mg，Mg2Si，MgZn粒子的质量分数分别为88.07%，8.19%，3.74%。当加入2.0%的Nd元素后，C合金的凝固曲线如图6(c)所示。Mg2Si粒子在585℃时已析出完全，并且在508℃时从液相中析出了少量的Mg41Nd5粒子。继续向合金中添加Gd，Y混合稀土时，合金的热力学体系更加复杂。如图6(d)所示，大量的Gd5Si3，YSi等富稀土粒子优先从液相中析出，Mg2Si粒子在412℃时以第二相粒子形式析出并且其含量大大减少，室温下Mg2Si，Mg12(GdY)Zn，YSi，Gd5Si3粒子的质量分数分别为1.40%，5.08%，5.27%，8.07%。

图6 合金凝固过程中相质量分数的变化 (a)A合金；(b)B合金；(c)C合金；(d)D合金Fig.6 Phase changes during solidification (a)alloy A；(b)alloy B；(c)alloy C；(d)alloy D

图7 各个合金中Mg2Si相的含量Fig.7 Mass fraction of Mg2Si in the alloys

图7所示为4种合金室温下Mg2Si粒子质量分数的曲线图。A合金中Mg2Si粒子的质量分数约为8.20%。随着3.0%Zn，2.0%Nd的添加，Mg2Si粒子在B合金和C合金中的质量分数分别为8.19%，7.25%，Mg2Si粒子的质量分数并没有发生明显的减小。这说明在该合金体系中Zn，Nd元素与Si元素几乎没有相互反应而生成大量的化合物的趋势。而当加入Gd，Y元素后，Mg2Si粒子含量急剧下降，如图6(d)所示，在D合金(Mg-8.0Gd-4.0Y-3.0Si-3.0Zn-2.0Nd)中含量仅为1.40%，而产生了大量的Gd5Si3(8.07%)，YSi(5.27%)等粒子。这主要是由于在较高温度熔炼时(>750℃)，随着温度的降低，Gd5Si3，YSi等高熔点粒子(Gd5Si3熔点为1700℃，YSi粒子熔点 1520℃)[19,20]最先从溶液中稳定析出，从而大量的Si被RE元素Gd和Y消耗生成高熔点的富(RE+Si)粒子，从而形成如图4所示的微观组织。

吉布斯自由能(ΔG)可以用来判断某个反应的可行性和反应产物的生成趋势的大小。当其吉布斯自由能小于0时，说明反应是可以发生的，并且其值越小说明其产物越稳定，反应发生的趋势越大[21]。图8所示为用Thermo-Calc软件计算的在D合金体系各可能存在相及其吉布斯自由能曲线图。由图可知，与合金组织相符合，在该合金中没有出现Mg5Gd，Mg24Y5等Mg-RE二元共晶相生成，Gd5Si3，YSi等富(RE+Si)粒子和Mg12(GdY)Zn粒子的吉布斯自由能远远低于Mg2Si粒子的吉布斯自由能，并且吉布斯自由能越小的物相其在合金中的生成趋势越大，含量也会越多。在300K(27℃)时，Mg2Si，YSi，Gd5Si3相的吉布斯自由能分别为-2.83×104，-8.72×104，-9.56×104J/mol，由前面的计算可知室温时Mg2Si，YSi，Gd5Si3粒子的质量分数分别为1.40%，5.27%，8.07%，这与合金的微观组织和物相分析结果相符合。这说明在Mg-8Gd-4Y-2Nd-3Zn-3Si合金中，稀土元素与Si元素结合生成Gd5Si3，YSi等富稀土粒子的能力远远大于Mg元素与稀土元素结合生成Mg-RE二元共晶相的能力；稀土元素与Si元素结合生成Gd5Si3，YSi等富稀土粒子的能力也远远大于Mg原子与Si原子结合生成Mg2Si粒子的能力。

图8 D合金体系各相的吉布斯自由能Fig.8 The Gibbs free energy of each phase in the system of alloy D

Si元素的加入显著改变了Mg-Gd-Y系合金的热力学性质，其凝固析出过程与Mg-Gd-Y系合金具有较大差异。Gd，Y元素与Si元素形成的富(RE+Si)粒子会优先析出并稳定存在于合金中，从而使Mg-Gd-Y-Si系合金的微观组织较Mg-Gd-Y系合金发生较大变化，从而影响合金的力学性能。

3 结论

(1)热力学计算表明在Mg-3Si合金中α-Mg和Mg2Si的质量分数分别为91.80%和8.20%；添加3%Zn元素形成了MgZn粒子，质量分数为3.74%；Nd元素的加入能有效地细化合金中的初生Mg2Si粒子并生成少量的Mg41Nd5粒子。

(2)Gd和Y元素使得合金的热力学性质发生较大变化，Gd5Si3和YSi等粒子急剧增加而Mg2Si粒子含量明显减少，并且没有Mg5Gd，Mg24Y5等典型的Mg-RE二元共晶相生成。

(3)Mg-8Gd-4Y-2Nd-3Zn-3Si合金中，Gd5Si3，YSi等富(RE+Si)粒子的吉布斯自由能低，Gd，Y原子与Si原子的结合趋势大，这些粒子在合金中优先析出并稳定存在，从而使合金组织发生较大变化。

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(本文责编：解 宏)

Effect of Adding Elements on Microstructure of Mg-3Si Alloy

CUI Bin1,2,YANG Liu1,2,DENG Yun-lai1,2, TAN Jun1,2,ZHANG Qian1,2,WANG Ting1,2

(1 School of Materials Science and Engineering,Central South University, Changsha 410083,China;2 Key Laboratory of Nonferrous Materials Science and Engineering(Ministry of Education),Central South University,Changsha 410012,China)

The microstructure of alloy Mg-3Si (mass fraction/%, same as below) after successive additions with different elements of Zn, Nd, Gd and Y was observed and the microstructure evolution was investigated by scanning electron microscopy and X-ray diffraction. The results show the primary Mg2Si particles co-exist with eutectic Mg2Si particles in binary alloy Mg-Si. With minor addition of Zn element, only primary Mg2Si can be found in ternary Mg-3Si-3Zn system while eutectic Mg2Si particles disappear. In quaternary alloy Mg-2.0Nd-3.0Zn-3.0Si , the addition of Nd element can effectively refine the primary Mg2Si particles and form some Mg41Nd5particles. After continuous adding of Gd and Y elements into quaternary system, Gd5Si3and YSi particles increase significantly in the alloy Mg-8.0Gd-4.0Y-2.0Nd-3.0Zn-3.0Si, while volume fraction of primary Mg2Si decrease significantly. Thermo-Calc calculation predicts that the Gibbs free energy for primary particles Gd5Si3, YSi is lower, and therefore Gd, Y atom and Si are more likely to form compounds. In Mg-8Gd-4Y-2Nd-3Zn-3Si alloy, room temperature Gibbs free energy for primary particles Mg2Si, Gd5Si3, YSi is -9.56×104, -8.72×104, -2.83×104J/mol, respectively, and the mass fraction of these particles is 8.07%, 5.27%，1.40% respectively.

microstructure;thermodynamics;Mg2Si particle;Gibbs free energy

10.11868/j.issn.1001-4381.2015.000136

TG146.2

A

1001-4381(2017)03-0095-07

国家重点基础研究发展计划资助项目(2010CB731700)

2015-01-28；

2016-10-03

杨柳(1983-)，女，博士研究生，主要从事有色金属合金材料制备与构件成形研究，联系地址：中南大学校本部特冶楼114室邓运来转(410083)，E-mail：yangliu831121@sina.com