樊文彬

（黑龙江省牡丹江市动物疫病预防控制中心，黑龙江牡丹 157009）

美国作为药物的饲料添加剂的使用

樊文彬

（黑龙江省牡丹江市动物疫病预防控制中心，黑龙江牡丹 157009）

本文主要讲述的是在美国，药物添加剂的使用和管理以及几种饲料药物添加的使用。

药物；饲料

1 使用原则

在美国，药物添加剂的使用和管理是由FDA管控的，FDA的职责是检测药物和加药饲料是否正确标明用途，家畜饲料和动物性食品能否安全食用。联邦法规明确规定，任何动物药物（animal drug）在饲料中使用的前提是，必须有大量的研究能证明此种药既安全又有效。在一种新型动物使用药物的开发过程中，制造商必须经过大量的测试。他们必须确定药物对使用动物的安全性、药物的有效性、药物对环境的影响、药物对人类的安全性以及药物标签化学和生产规格。部分数据可以借助研究新型动物药物的许可证（INAD）来采集，许可证允许在实际件下对那些将要出售的，在动物组织中没有严重残留的化合物进行测试。只有在新型动物药物申请（NADA）通过批准后，才能进行全面销售。

2 加药饲料的要求

FDA对加药饲料的要求主要是针对那些使用对人类有危险的药物的加药饲料生产者。对人类有危险的药物的来源是药物预混料。FDA对于未使用对人类有危险的药物的加药饲料生产者的管理比较宽松，FDA可以免除对他们的强制性检查、确认登记和药物检测。显然，这对那些不使用FDA所规定的对人类有危险的药物的生产者具有鼓励性。……