李亚蓉，毛红，赵湜，周玲

(华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院，武汉430014)

糖尿病大鼠表皮组织表皮干细胞的β-catenin、Cyclin D1、Wnt-1、K6表达变化

李亚蓉，毛红，赵湜，周玲

(华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院，武汉430014)

目的观察糖尿病(DM)大鼠表皮组织表皮干细胞(ESCs)中β-连环素(β-catenin)、周期蛋白D1(Cyclin D1)、Wnt通路蛋白1(Wnt-1)、细胞角蛋白K6表达变化，探讨DM大鼠ESCs结构和功能变化的机制。方法将30只大鼠随机分为观察组和对照组，各15例。观察组用链脲佐菌素法制作DM模型，对照组常规饲养。造模成功28 d后取两组大鼠表皮组织，分离ESCs，采用免疫组化SP法测算两组ESCs的β-catenin、Cyclin D1、Wnt-1、K6阳性表达率和β-catenin、Cyclin D1、Wnt-1、K6阳性染色积分光密度值(IA)。结果观察组大鼠表皮组织ESCs中β-catenin、Cyclin D1、Wnt-1、K6阳性表达率分别为15.07%、16.89%、15.51%、14.67%，对照组分别为72.04%、68.91%、65.08%、57.13%，两组大鼠表皮组织ESCs中β-catenin、Cyclin D1、Wnt-1、K6阳性表达率相比P均<0.05。观察组大鼠表皮组织ESCs中β-catenin、Cyclin D1、Wnt-1、K6阳性染色IA分别为74.41±6.17、68.25±5.79、31.67±6.09、60.54±26.72，对照组分别为117.34±10.05、109.45±7.67、72.42±7.98、125.54±30.14，两组大鼠表皮组织ESCs中β-catenin、Cyclin D1、Wnt-1、K6阳性染色IA相比P均<0.05。结论DM大鼠表皮组织ESCs中β-catenin、CyclinD1、Wnt-1、K6表达降低，这可能是DM大鼠ESCs结构和功能变化的机制。

糖尿病；表皮干细胞；β-连环素；周期蛋白D1；Wnt通路蛋白1；细胞角蛋白；动物实验

糖尿病(DM)患者的皮肤创伤面具有难愈合或不愈合的特点，治疗棘手[1]。表皮干细胞(ESCs)具有生成新皮肤及附属组织、修复创伤口、促进表皮良性异化的功能，是皮肤创伤愈合过程中的重要细胞[2，3]。DM患者表皮组织中ESCs结构发生变化，导致其功能降低，但其机制并不明确[4]。β-catenin是一种调节表皮ESCs分化的重要细胞因子，周期蛋白D1(Cyclin D1)、Wnt通路蛋白1(Wnt-1)、细胞角蛋白K6是其下游靶基因表达的蛋白[5]。DM大鼠表皮组织ESCs结构和功能的变化可能与β-catenin及其下游cyc1inD1、Wnt-1、K6表达变化有关。本研究观察了DM大鼠ESCs中β-catenin、cyc1inD1、Wnt-1、K6表达变化，探讨DM大鼠ESCs结构和功能变化的机制。现报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物、主要试剂及仪器 30只实验SD雄性大鼠购自长沙市天勤生物技术有限公司，体质量300～360 g，实验前均于培养室内喂养7 d，饲养环境温度20～26 ℃，相对湿度50～60%。……