董立明， 邢珍娟， 李葱葱， 夏 蔚， 闫 伟， 李飞武

应用多重PCR技术快速筛查食品中的转基因成分

董立明， 邢珍娟， 李葱葱， 夏 蔚， 闫 伟， 李飞武*

（吉林省农业科学院，吉林 长春130033）

以转基因植物中常见的3种筛选调控元件、2种标记基因和1种目的基因为检测靶标，建立了能在一次PCR扩增中同时检测6种转基因成分的多重PCR检测方法。结果表明，当多重PCR体系中CaMV35S启动子、FaMV35S启动子、NOS终止子、bar基因、NPTII基因、CP4-EPSPS基因的检测引物浓度分别为0.2、0.2、0.3、0.3、0.2、0.2 μmol/L，退火温度为60℃时扩增效果最佳，利用优化后的六重PCR方法可从转基因玉米、大豆、棉花、油菜等各类样品中精准检测出相应的转基因成分，方法的检测灵敏度可达到0.1%。该方法为食品中常见转基因成分的筛查提供了一种高效的手段，在转基因产品的检测工作中具有较高的应用价值。

转基因生物；调控元件；标记基因；目的基因；多重PCR；筛查

随着转基因技术在农业领域的推广应用速度不断加快，转基因植物的品种日益丰富，1994~2014年间，全球65个国家和地区共批准了27种转基因作物的357个转化体的商业化应用，仅2014年全球就种植了1.81亿公顷转基因玉米、大豆、棉花、油菜等作物，越来越多的转基因产品进入人们的生活

[1]。转基因技术作为一项新兴技术，在农业、医药、能源、环保、材料等多个领域发挥了非常重要的作用，但其打破物种基因隔离的优势也令公众对其产品的安全性产生了质疑[2]，为此世界许多国家和地区相继建立了转基因产品标识制度，农产品中的转基因成分已纳入国内外检疫检验部门的检验项目[3]。……