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利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病的临床疗效及安全性评价

2017-03-07滕海杰

临床医药文献杂志(电子版) 2017年87期
关键词:安全性胰岛素糖尿病

滕海杰

(赤峰学院第二附属医院(赤峰市肿瘤医院),内蒙古 赤峰 024000)

就难治性2型糖尿病而言,引起该种糖料病的生理机制主要是胰岛β细胞的功能性逐渐衰竭,导致无法为患者提供足够的胰岛素,也不能对肝糖原的分解进行抑制,最终导致胰岛α细胞大量分泌胰高血糖素,同时,也加重了肝糖原的输出[1]。为此,本文则从我院选取难治性2型糖尿病患者60例作为研究对象,探究分析了利拉鲁肽联合门冬胰岛素30的治疗效果以及安全性,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

从我院选取2015年9月~2017年9月收治的难治性2型糖尿病患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各30例。观察组中有男性患者17例,女性患者13例,年龄36~68岁,平均年龄(47.2±4.6)岁;对照组有男性患者16例,女性患者14例,年龄35~70岁,平均年龄(47.5±4.4)岁.两组患者在年龄、性别等一般资料方面不具备统计学意义(P>0.05),但可进行对比。

1.2 方法

对照组在常规治疗的基础上进行地特胰岛素的皮下注射,一般将0.2 U/(kg·d)作为起始剂量,并采用降血糖药物,每三天进行一次剂量的调整。而在观察组中,则常规治疗的基础上进行利拉鲁肽联合门冬胰岛素30的皮下注射治疗,其中门冬胰岛素为3毫升,利拉鲁肽为0.6毫克,在进行一周的治疗后,将利拉鲁肽的剂量调整为1.2毫克。所有患者均连续治疗16周[2]。

1.3 统计学分析

统计学分析数据结果运用SPSS 19.0软件进行,计量资料的均数采用±s表示,检验采用t进行,计数资料采用百分数表示,并采用x2来进行检验。当P<0.05为差异,具有统计学意义。……

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