葛雅婷,苏美玲,宋佳治，熊祖应△,侯 霜▲

(1.安徽医科大学北京大学深圳医院临床学院，广东深圳 518000; 2.北京大学深圳医院肾内科，广东深圳 518000)

Megsin基因3个多态性位点与亚洲人群IgA肾病易感性关联的Meta分析*

葛雅婷1，2,苏美玲2,宋佳治1，2，熊祖应1，2△,侯 霜2▲

(1.安徽医科大学北京大学深圳医院临床学院，广东深圳 518000; 2.北京大学深圳医院肾内科，广东深圳 518000)

目的 通过Meta分析评估亚洲人群Megsin基因3个多态性位点(rs1055901、rs1055902和rs2689399)与IgA肾病易感性的关联。方法 通过中国知网、维普、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science和Google学术数据库数据库，电子检索关于亚洲人群Megsin基因rs1055901、rs1055902和rs2689399多态性位点与IgA肾病相关性的研究，检索年限为1960年1月1日开始至2016年5月2日。采用Stata12.0软件计算合并比值比(OR)和95%置信区间(CI)，并进行敏感性及发表偏倚分析。结果 最终纳入6篇文献(含9项研究)，包含2 179例IgA肾病患者和1 769例健康对照。Meta分析结果显示，Megsin基因rs1055901、rs1055902多态性位点与亚洲人群IgA肾病易感性无明显关联。然而，Megsin基因rs2689399位点与亚洲人群IgA肾病易感性呈显著负相关(G和C：OR=0.754，95%CI0.592～0.961，P=0.022；GG和CC：OR=0.506，95%CI0.287～0.892，P=0.019；GG和GC+CC：OR=0.551，95%CI0.316～0.961，P=0.036)。结论 Megsin基因的rs2689399位点的G等位基因、GG基因型可能是亚洲人群IgA肾病的保护因子。

肾小球肾炎,IGA；疾病易感性；连锁不平衡；Megsin；多态性；Meta分析

IgA肾病是全世界范围内常见的原发性肾小球疾病之一，也是导致终末期肾病的主要病因[1]。成年人中每年IgA发病率约2.5/10万[2]。在初次肾活检后20年内，约30%～50%患者会进展为终末期肾病[3]。肾活检是诊断IgA肾病的金标准，其病理学特点主要是IgA为主沉积在系膜区伴系膜细胞和系膜基质增生[4]。近年来，大量研究关注遗传易感基因与IgA肾病的关联，提示遗传因素与环境的交互作用可能作用于该病的发生。……