杨先富++廖飞++莫兴虎++赵孝木

摘要：对鸡传染性法氏囊病病毒检测方法研究进展进行了综述。

关键词：鸡；传染性法氏囊病病毒检测方法；研究进展

中图分类号：S858.31 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2016）09-0013-01

鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）属于双股双节RNA病毒科双股双节RNA病毒属，无囊膜，单层衣壳，二十面体对称，直径为55～60nm。IBDV分为2个血清型，血清I型对鸡有致病性，而血清Ⅱ型无致病性。IBDV主要侵害鸡的法氏囊等淋巴组织，破坏B淋巴细胞前体，使机体不能产生免疫球蛋白，引起严重的免疫抑制，使病鸡对其他病毒、细菌及球虫的易感性增高，因此了解并掌握本病毒的检测方法在养鸡业上有重要的意义。下面就近年来国内外有关法氏囊病病毒检测方法的研究进展作一简要介绍。

1 病毒的分离与鉴定

传统的方法是采取病鸡的法氏囊或脾，研碎后加入灭菌的生理盐水，制成1∶5～1∶10的混悬液，离心取上清液，青霉素、链霉素处理后，接种于法氏囊病阴性种鸡或SPF群的9～11日龄鸡胚的绒毛尿囊膜。鸡胚常于3～5 d出现死亡，胚体充血、出血，肝有斑点状坏死和出血斑。鉴定分离出来的IBDV可与阳性血清在鸡胚或鸡胚成纤维细胞培养中做中和试验，内外一些学者直接用原代IBDV细胞培养方面开展很多工作。1994年陶素华等报道，在Vero细胞上，连续传至第4代，接种后第5天出现明显的致细胞病变作用，TCID50达10-9/mL以上。1995年日本学者kenji等筛选到禽淋巴肉瘤病鸡的B淋巴细胞LSCC—BK3细胞株和与之配套的ELISA检测方法，灵敏性比鸡胚成纤维细胞（CEF）、鸡胚肾细胞（CKC）和BGM一70细胞高，为大规模分离培养IBDV原代病毒找到了一种简便有效的细胞学方法。……