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HPLC法测定脑脉醒神胶囊中三七皂苷R1的含量

2017-01-19张瑜曾聪彦胡玉良卓斌陈健

中国民族民间医药·下半月 2016年11期
关键词:含量测定

张瑜++曾聪彦胡玉良++卓斌++陈健聪

【摘要】目的:建立脑脉醒神胶囊中三七皂苷R1含量测定的方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用C18色谱柱;流动相:乙腈-水梯度洗脱;流速:10mL/min;柱温:25℃;检测波长:203nm。结果:三七皂苷R1进样量在005~03μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=09993,平均回收率9930%,RSD为074%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于脑脉醒神胶囊制剂的质量控制。

【关键词】脑脉醒神胶囊;三七皂苷R1;HPLC;含量测定

【中图分类号】R9141【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2016)21-0004-03

Determination of Notoginsenoside R1 in Naomai Xingshen Capsules by HPLC

ZHANG YuZENG Congyan*HU YuliangZHUO BinCHEN Jiancong

Affiliated Zhongshan Hospital of Guangzhou University of TCM,Zhongshan 528401 ,China

Abstract:Objective To establish a method for the determination of Notoginsenoside R1 in Naomai Xingshen Capsule and control its quanlity. Methods Separation and determination of allantoin were accessed by using an C18 column and a mobile phase of acetonitrile- water gradient elution.The flow rate was 10mL/min,temperature at 25℃ and detection wavelength at 203nm. Results The linear range was 005~03μg,r=09993,marked recovety rate was 9930%,and RSD=074%(n=6).Conclusion The method in this paper could provide an evidence for quality control of Naomai Xingshen Capsule.

Keywords:Naomai Xingshen Capsule;Notoginsenoside R1;HPLC;Content Determination

脑脉醒神胶囊系由三七、枳实、大黄、栀子、黄芩、桃仁、丹参等十七味中药经提取加工制成的胶囊剂,具有活血化瘀、化痰开窍、通腑泻热、开窍醒脑的功效,临床用于脑外伤、中风之神昏、头晕头痛、大便秘结等。其中三七为方中主药,而三七皂苷R1又是三七中的主要活性成分之一。现代药理研究表明,三七皂苷R1能改善微循环并适度延长凝血时间,[1]是三七活血化瘀的有效成分,这与脑脉醒神胶囊活血化瘀功效一致,提示三七皂苷R1为该制剂中主要活性成分。为了更好地控制产品质量,保证临床用药安全有效,研究建立了高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中三七皂苷R1含量的方法现报道如下。

1仪器与材料

11仪器Agilent1260高效液相色谱仪;色谱柱:Venusil XBP C18(L)柱(250mm×46mm,5μm,Agela Technologies)。

[JP2]12材料三七皂苷R1对照品(批号:110745-200617,中国食品药品检定研究院);脑脉醒神胶囊(批号:20140313、20150302、20160130)。乙腈为色谱纯(批号:AC-12960217,瑞典OCEANPAK公司);甲醇为分析纯(批号:1506031,西陇化工股份有限公司)。[JP]

2方法与结果

21色谱条件以十八烷基硅烷键全硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A ,水为流动相 B,按表1的规定进行梯度洗脱;流速为10mL/min;柱温为25℃;检测波长为 203nm;进样10μL。理论板数按三七皂苷R1峰算应不低于3000。

22对照品溶液制备精密称取三七皂苷R1对照品适量,加甲醇溶解,制成每lmL含50μg的溶液,作为对照品溶液。

23供试品溶液制备取本品10粒,内容物研细,精密称取约1g,置于塞锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,称定重量,放置过夜,置80℃水浴上保持微沸2h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

24阴性干扰试验取缺三七阴性样品,按照“23”项下供试品溶液制备方法制备缺三七阴性样品溶液,再按“21”项下色谱条件分析,结果在与对照品保留时间相同的位置上无峰出现,表明脑脉醒神胶囊中其他成分对三七皂苷Rl的测定无干扰。见图1。

25线性范围考察精密吸取对照品溶液1、2、3、4、5、6μL,进样,按“21”项下色谱条件进行测定,以峰面积积分值为纵坐标,三七皂苷R1对照品进样量为横坐标。绘制标准曲线,得回归方程为Y=47218X+11542,r=09993。结果表明三七皂苷R1进样量在005~03μg之间呈良好的线性关系。

26精密度试验取同一对照品溶液按“21”项下色谱条件重复进样测定6次,三七皂苷R1峰面积的RSD为140%,结果表明精密度良好。

27重复性试验取同一批样品(批号:20160130)6份,分别按“23”项下的方法制备供试品溶液,各进样20μL,按“21”项下色谱条件进行测定,结果三七皂苷R1峰面积的RSD为120%,表明方法重现性良好。

28稳定性试验取样品(批号:20160130)适量,按“23”项下的方法制成供试品溶液,放置0、1、2、4、8、24h,分别进样20μL,按“21”项下色谱条件进行测定,结果三七皂苷R1峰面积的RSD为111%,表明样品溶液室温放置24h稳定。

29回收率试验精密称取已知含量的样品(批号:20140313)6份,分别添加三七皂苷R1对照品适量,按“23”项下的方法制成供试品溶液,各进样10μL,按“21”项下色谱条件进行测定,计算回收率,结果见表2。

210样品含量测定取3个批号的样品,按 “23”项下方法制备供试品溶液,分别精密吸取20μL进样,测定三七皂苷R1峰面积,根据峰面积用标准曲线法计算样品含量。结果见表3。

3讨论

三七具有散瘀止血,消肿定痛的作用[2],现代药理实验研究表明其在抗凝血、抗冠心病、扩张血管及保护脑损伤等方面作用明显[3],是脑脉醒神胶囊处方中具有活血化瘀作用的主要药物,故建立其有效成分含量测定方法,可进一步加强对脑脉醒神胶囊的整体质量控制。实验中供试品溶液的制备方法及色谱条件均参照2015年版《中国药典》一部中三七含量测定项下的方法和条件[2],流动相曾采用不同比例的甲醇-水、乙腈-水等度洗脱,结果分离效果均不佳,且分析时间较长。后采甲醇-水、乙腈-水进行梯度洗脱,结果发现乙腈-水较甲醇-水分离效果好,也大大节省了分析时间,并能有效排除其他成分干扰,这与有关文献报道的一致[4]。实验表明,采用文中方法测定脑脉醒神胶囊中三七皂苷R1的含量重现性好,专属强,稳定可靠,方便快捷,可作为脑脉醒神胶囊的质量控制方法之一。

参考文献

[1]刘东平,杨军,丁丹. 三七及其有效成分对血液系统的药理活性研究概况[J].中医药信息,2012,29(4):172-174.

[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S]. 北京:中国医药科技出版社,2015:11-12.

[3]梅全喜.简明实用中药药理手册[M]. 北京:人民卫生出版社,2009:328-331.

[4]张虹,李淑芳. 高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量[J].中医药临床杂志,2012,24(5):461-462.

(编辑:梁志庆)

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