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芬太尼的药理学特性及在儿科重症监护室中的应用

2017-01-16吕晓峰

中国医药指南 2017年20期
关键词:剂量

吕晓峰

(淄博市妇幼保健院,山东 淄博 255029)

芬太尼的药理学特性及在儿科重症监护室中的应用

吕晓峰

(淄博市妇幼保健院,山东 淄博 255029)

芬太尼是一种人工合成的阿片受体激动剂,它脂溶性高,镇痛效应强,适用于人工呼吸气管内插管的全身麻醉,在手术前、手术中、手术后及重症监护室内的镇静、镇痛都有广泛的应用,它起效迅速,半衰期短,并且对心血管、胃肠道、循环系统及呼吸系统的影响小,在儿科重症监护室(PICU)广泛应用于患儿的镇痛治疗。本文就芬太尼的药理学特性进行分析,并进一步探讨其在PICU的应用。

芬太尼;药理学特性;PICU的应用

芬太尼是一种人工合成的阿片受体激动剂,镇痛效应强,它的脂溶性高起效快,静脉注射后6~8 min起效,对循环系统影响小,不释放组胺,对心血管功能影响小,可阻断术中有害刺激[1],能抑制气管插管时的应激反应。本文对芬太尼的药理学特性来进行分析,并探讨其在PICU的应用。

1 芬太尼的药理学特性

1.1 芬太尼是人工合成的苯基哌啶类衍生物,是纯阿片受体激动剂,主要通过与μ阿片受体结合发挥作用,静脉注射起效快,它具有高度脂溶性,易于透过血脑屏障,起效迅速,镇痛作用强,作用时间短。静脉给药时,芬太尼因为能够快速再分布到外周组织,所以半衰期相对较短,为30~60 min,3~5 min达到血药浓度高峰。芬太尼主要是经过肝脏细胞色P450(CYP)3A4酶N.去烃基代谢成几乎无活性的去甲芬太尼。芬太尼在血浆内浓度的衰减符合开放型二室模型,外周室的容积大,清除期间,药物可能从外周室再进入中央室。……

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