运动介导CRTC2调节骨骼肌代谢研究进展
2017-01-16于春霞傅力
于春霞 傅力
天津医科大学基础医学院生理学与病理生理学系（天津 300070）
运动介导CRTC2调节骨骼肌代谢研究进展
于春霞 傅力
天津医科大学基础医学院生理学与病理生理学系（天津 300070）
运动；骨骼肌；CRTC2
研究发现，单次高强度运动下中枢神经系统通过释放儿茶酚胺激活蛋白激酶A（Protein kinase A，PKA）诱导机体产生能量分解代谢反应[1-3]。然而，长期运动训练后骨骼肌细胞能量储存反而逆行增加。与之相似的是，给予小鼠骨骼肌长期注射拟交感神经药（β-受体激动剂，模拟机体长期运动效应）也发现小鼠骨骼肌合成代谢增加。因此，推测长期高强度运动过程中血液肾上腺素水平的升高（β-受体激动剂）可能通过活化环磷酸腺苷效应元件结合蛋白调节转录共激活因子2（cAMP responsive element-binding protein regulated transcription coactivator2，CRTC2）或 CRTC3 诱 导cAMP效应元件结合蛋白（cAMP responsive elementbinding protein，CREB）所介导的转录，实现肌肉重塑过程。此外，在转基因小鼠的横纹肌或原代肌管细胞中条件性过表达CREB辅激活物可引起小鼠肌纤维横截面积明显增大且肌细胞内糖原及甘油三酯的含量显著增加。这提示 CRTC/CREB转录复合物可能是中枢神经系统调控骨骼肌对运动应激产生适应性反应的重要靶点。因此，本文对高强度运动下CRTC2在骨骼肌表型改变过程中的潜在作用进行综述，为揭示CRTC2作为改善肌肉萎缩，提高运动能力的潜在靶点提供理论参考。
1 高强度运动与CREB辅激活因子的信号调控
研究发现，CREB能够在多种信号刺激下发生磷酸化反应，但仅在部分情况下其靶点基因的转录才会有所增加[1]。……
