ANCA相关性血管炎一例
2017-01-06罗经宏
新医学 2016年12期
罗经宏
·综合病例研究·
ANCA相关性血管炎一例
罗经宏
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎是一组累及全身多系统的自身免疫性疾病。此疾病相对少见,病情较复杂,早期症状无特异性,容易误诊和漏诊。该文报道1例ANCA相关性血管炎患者,以头晕、乏力、纳差等全身症状为主,伴随肾功能进行性衰竭,曾在诊治过程中造成较大的困扰。虽然最后临床确诊,但患者一般状况已较差,失去早期干预的机会。该例提示应提高对ANCA相关性血管炎的认识,减少误诊和漏诊。
中性粒细胞胞浆抗体;血管炎;诊断;治疗
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎是一组累及全身多系统的自身免疫性疾病,分为显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎和嗜酸性肉芽肿性多血管炎[1-2]。ANCA相关性血管炎由于相对少见,病情较复杂,早期症状无特异性,容易误诊和漏诊。笔者收治了1例ANCA相关性血管炎患者,现将诊治经过报道如下。
病例资料
一、病史及体格检查
患者女,81岁。因头晕、乏力、纳差1个月于2015年6月1日入院。患者1个月前无明显诱因出现头晕,呈头部晕沉感,伴有四肢乏力及胃纳差,休息后好转不明显,曾到当地医院住院治疗1周。查血常规、尿常规、大便常规、生化、凝血无明显异常。转氨酶及胆红素正常。X线胸片、肝胆脾胰+泌尿系B超未见明显异常。心脏彩色多普勒超声(彩超)示左心室舒张功能减退,主动脉瓣轻度反流。颈部血管彩超示双侧颈动脉硬化伴斑块形成。头颅CT示腔隙性脑梗死、脑缺血、脑萎缩。……
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