王 龙，彭 华

(重庆南桐矿业有限责任公司总医院药剂科临床药学室，重庆 400802)



326例药品不良反应/不良事件报告

王 龙，彭 华

(重庆南桐矿业有限责任公司总医院药剂科临床药学室，重庆 400802)

目的：了解重庆市万盛区南桐总医院(以下简称“我院”)药品不良反应/事件(adverse drug reaction/events，ADR/ADE)的发生特征，规范临床合理用药。方法：收集我院2004年4月—2015年9月上报的326例ADR/ADE报告，对患者年龄、性别、怀疑的药品种类、给药途径、累及器官和(或)系统、程度分级及转归、既往过敏史发生情况等进行分析。结果：326例ADR/ADE报告中，≥61岁者共计110例(占33.74%)；抗感染药引起ADR/ADE的最多(206例，占63.19%)；引发ADR/ADE的主要途径以静脉滴注为主(303例，占92.94%)，其次为口服给药(19例，占5.83%)；药品以抗感染药为主，共206例(占63.19%)。ADR/ADE累及器官和(或)系统以皮肤及其附件为主(269例，占48.64%)，其次为全身性损伤(85例，占15.37%)，累及器官和(或)系统整体上以累及单个系统为主，共发生185例(占56.75%)。一般的ADR/ADE报告最多(277例，占84.97%)，其次为新的一般的ADR/ADE(33例，占10.12%)；ADR/ADE报告中7例有明确过敏史(占2.15%)，208例无过敏史(占63.80%)，111例过敏史不详(占37.05%)。结论：临床应加强ADR/ADE的监管和宣传，制订和实施相关合理用药质量控制标准，减少用药伤害，促进临床合理用药。

药品不良反应； 药品不良事件； 合理用药

药品不良反应/事件(adverse drug reaction/events，ADR/ADE)是指合格的药品在正常的用法与用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。其不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应[1]。据世界卫生组织统计，各国住院患者ADR发生率为10%～20%，5%的患者因为严重的ADR死亡；在全世界死亡患者中约有1/3死于用药不当，ADR致死率占第4位[2]。……