齐珂珂 孙雨晴 万 晶 邓 波 门小明 吴 杰 徐子伟

(浙江省农业科学院畜牧兽医研究所，杭州310021)



猪胰高血糖素样肽-2通过细胞外信号调节激酶1/2调节仔猪空肠上皮细胞紧密连接蛋白表达

齐珂珂 孙雨晴 万 晶 邓 波 门小明 吴 杰 徐子伟*

(浙江省农业科学院畜牧兽医研究所，杭州310021)

本试验以体外培养的仔猪空肠上皮细胞(IPEC-J2)为研究对象，研究了猪胰高血糖素样肽-2(pGLP-2)对紧密连接蛋白表达的调节及其信号传导机制。培养液中分别添加10-9mol/L pGLP-2(pGLP-2组)和10-9mol/L pGLP-2、10 μmol/L U0126(pGLP-2+U0126组)，对照组不添加以上试剂，每组3个重复，每个重复1个培养孔。测定IPEC-J2胞质紧密黏连蛋白-1(ZO-1)、occludin、claudin-1以及细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)蛋白表达量。结果表明：与对照组相比，IPEC-J2细胞培养液中添加pGLP-2显著增加了ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量(P<0.05)；与pGLP-2组相比，在IPEC-J2细胞培养液中加入ERK1/2的抑制剂U0126，显著降低了ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量(P<0.05)。综合得出，ERK1/2通路是pGLP-2调控肠道上皮细胞紧密连接蛋白表达的一条重要信号通路。

猪胰高血糖素样肽-2；细胞外信号调节激酶1/2；紧密连接蛋白

胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide-2,GLP-2)能够特异性地促进肠黏膜生长与损伤后修复，且作用强于以往发现的其他非特异的肠生长因子，为治疗各种因素引起的仔猪肠道损伤和功能紊乱提供了可能[1]。猪胰高血糖素样肽-2(porcine glucagon-like peptide-2,pGLP-2)通过C端延长，含有35个氨基酸，与人胰高血糖素样肽-2(human glucagon-like peptide-2,hGLP-2)具有相似的肠道促生长作用，pGLP-2在体内的半衰期非常短，极易被血液中大量存在的二肽酰肽酶-Ⅳ(dipeptidyl peptidase-Ⅳ,DPP-Ⅳ)快速降解[2]。GLP-2通过作用于GLP-2受体(GLP-2 receptor,GLP-2R)来调节肠上皮细胞的增殖及抑制其凋亡，从而保护肠道细胞[3-4]。GLP-2促进细胞增殖、抑制细胞凋亡以及细胞保护等作用的调节涉及多种细胞信号传导途径，主要有环化-磷酸腺苷/蛋白激酶A(cAMP/PKA)或磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI-3K/Akt)途径、无翅型MMTV整合位点/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)途径、细胞外信号调节激酶1/2(extracellular regulated kinase 1/2,ERK1/2)等信号通路，但是GLP-2作用的信号传导机制存在争议[5-8]。GLP-2功能的多样性以及研究所用的细胞模型不同是研究结果存在差异的主要原因，目前研究GLP-2作用机制的体外模型主要有Caco-2细胞[5]、BHK成纤维细胞[6]、Hela细胞[7]和HEK293细胞[8]等。本试验使用仔猪空肠上皮细胞(porcine small intestinal epithelial cell from jejunum,IPEC-J2)作为研究对象，为研究外源pGLP-2在仔猪肠道损伤和功能紊乱中的应用提供了肠源的细胞模型。本试验在研究pGLP-2对紧密连接蛋白表达影响的基础上，通过添加ERK1/2信号传导通路中的抑制剂U0126，研究pGLP-2调控紧密连接蛋白表达的信号通路。

1 材料与方法

1.1 试验材料

IPEC-J2细胞系由中国农业大学动物科学院王军军博士惠赠。[Gly2]pGLP-2(肽序列HGDGSFSDEMNTVLDNLATRDFINWLLHTKITDSL)由杭州中肽生化有限公司合成。主要试剂有：DMEM/F12(Gibco,C11330500BT)、胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)(Gibco,10099133)、100×胰岛素铁硒传递蛋白(insulin-transferrin-selenium,ITS)(Sigma,I3146)、青-链霉素(Gibco,15140122)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)(Sigma,E4127)、0.25%胰蛋白酶-乙二胺四乙酸(EDTA)(Gibco,25200056)、猪ERK1/2抗体(Cell Signaling,4376s)，β肌动蛋白(β-actin)抗体(Santa Cruz,Sc47778)、胞质紧密黏连蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)抗体(Santa Cruz,Sc10804)，occludin抗体(Abcam,Ab312721)，claudin-1抗体(Abcam,Ab15099)，U0126(Cell Signaling,9903)，羊抗小鼠辣根过氧化物酶标记的免疫球蛋白G(IgG-HRP)(Pierce,PA128568)。其他常规试剂及试剂盒购置于华东医药集团有限公司。

1.2 试验方法及分组

IPEC-J2培养于75 cm2的细胞培养瓶中，37 ℃ 5% CO295%湿度，使用完全培养基(93% DMEM/F12，5% FBS，1%ITS，1%青-链霉素，10 ng/mL EGF)进行培养，隔天换液，待80%细胞融合时用0.25%的胰蛋白酶-EDTA消化液，按1×105个/孔接种至6孔板。待80%细胞汇合时，采用无血清培养基培养，试验采用单因子设计，共设3个处理(对照组、pGLP-2组和pGLP-2+U0126组)，每个处理3个重复，每个重复1个培养孔。对照组和pGLP-2组中加入含0、10-9mol/L的pGLP-2的无血清培养液过夜，pGLP-2+U0126组加入10 μmol/L U0126预处理1 h后，加入含10-9mol/L pGLP-2的无血清培养液，24 h后弃去培养液，用预热的磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤2次，加RIPA裂解细胞。

1.3 Western blotting检测

目的蛋白表达量=目的蛋白光密度值/β-肌动蛋白光密度值。

1.4 数据处理和统计分析

采用SAS 6.12软件对数据进行单因素方差分析及Duncan氏法多重比较，测定结果以“平均值±标准差”表示。

2 结 果

2.1 pGLP-2对紧密连接蛋白及ERK1/2蛋白表达量的影响

由图1可见，与对照组相比，培养液中添加pGLP-2后，IPEC-J2紧密连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量显著增加(P<0.05)。

2.2 抑制剂U0126对紧密连接蛋白及ERK1/2蛋白表达量的影响

由图1可见，与pGLP-2组相比，在使用ERK1/2抑制剂U0126预处理后的IPEC-J2中添加pGLP-2，紧密连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量显著降低(P<0.05)。

&：与对照组相比差异显著(P<0.05)；#：与pGLP-2组相比差异显著(P<0.05)。 &: significant difference compared with control group (P<0.05); #: significant difference compared with pGLP-2 group (P<0.05).

3 讨 论

GLP-2能够有效地促进肠上皮细胞紧密连接蛋白的表达，增强肠道屏障功能。Dong等[9]报道GLP-2能够显著提高小鼠空肠紧连接关键蛋白occludin、claudin-3、claudin-7基因的表达量。Moran等[10]研究发现，GLP-2不仅能够显著增加Caco-2细胞紧密连接关键蛋白occludin和ZO-1的蛋白表达量，还能有效抑制由肿瘤坏死因子α(TNF-α)应激造成的occludin和ZO-1的蛋白表达量的降低。Wu等[11]证明一次注射[Gly2]pGLP-2微球可有效抑制葡聚糖硫酸钠盐(DSS)引起的小鼠结肠occludin表达量的降低。以IPEC-J2为研究模型的研究表明，GLP-2能够显著地改善正常培养条件下IPEC-J2细胞形态结构，提高紧密连接关键蛋白occludin、claudin-1和ZO-1基因的表达量[12]；GLP-2还能有效的抑制脂多糖(LPS)应激造成的IPEC-J2细胞形态的破坏和紧密连接关键蛋白基因表达量的下降。与以上结果相一致，本试验发现IPEC-J2中添加pGLP-2后，紧密连接蛋白ZO-1、occludin和claudin-1的蛋白表达量显著增加。

在对紧密连接蛋白的调控研究中发现，众多生长因子能够通过丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)信号通路调控紧密连接蛋白的表达，实现对屏障功能的调节[13]。ERK1/2信号通路是经典MAPK信号传导途径，GLP-2可通过ERK1/2信号通路直接促进上皮细胞增殖。Jasleen等[14]使用10 nmol/L GLP-2刺激人肠上皮细胞株Caco-2，细胞内活化形式ERK1/2含量明显增加，细胞的增殖反应增加了10倍；细胞外调节蛋白激酶(MEK)抑制剂PD98059以剂量依赖性方式阻断GLP-2的促细胞增殖作用。随后Jasleen等[15]再次证明GLP-2促进Caco-2细胞增殖伴随着ERK磷酸化水平的瞬间升高，这种反应会被MEK抑制剂PD98059所阻断。但是Yusta等[16]则报道20 nmol/L的GLP-2没有增加乳仓鼠肾成纤维细胞(baby hamster kidney fibroblasts,BHK)ERK1/2的磷酸化水平，反而降低了ERK1/2的基础磷酸化水平，认为GLP-2的信号传导不与p44/p42 MAPK途径相偶联，这可能与研究使用的细胞为肾源细胞有关。关于试验所用的细胞模型表达GLP-2R与否对GLP-2R的信号传导机制的影响，Koehler等[7]在Hela细胞上的研究发现GLP-2介导ERK1/2的激活不会通过减少GLP-2R cDNA的转染而消除。Li等[17]研究也证明，小鼠小胶质瘤BV-2细胞虽然不表达GLP-2R，可是GLP-2减弱LPS引起的BV-2细胞炎性反应也是通过抑制ERK1/2信号通路实现的。也就是说，研究GLP-2调节肠道功能信号传导机制的细胞模型不同，是引起此方面研究结果存在争议的主要原因。U0126是MAPK激酶MEK1/2的高效选择性抑制剂，比PD98059的抑制活性高100倍。以非竞争性方式抑制MEK1/2激酶的活性从而阻止分别由ERK2和ERK1基因编码的p42 MAPK和p44 MAPK被激活。本试验中添加U0126后，p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量显著降低，且研究使用的IPEC-J2细胞系是正常生理状态下的新生仔猪空肠上皮细胞系，是最理想的研究猪源的GLP-2调节肠道屏障功能的细胞模型。本试验结果表明，使用10-9mol/L的pGLP-2处理IPEC-J2，可显著增加紧密连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量，而用ERK1/2抑制剂U0126预处理后再添加pGLP-2，显著抑制紧密连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2的蛋白表达量，说明ERK1/2通路是pGLP-2调控肠道上皮细胞紧密连接蛋白表达的一条重要信号通路。

4 结 论

ERK1/2抑制剂U0126能显著抑制pGLP-2引起的ZO-1、occludin、claudin-1以及p42-ERK1/2、p44-ERK1/2蛋白表达量的增加，说明ERK1/2是pGLP-2调控肠道上皮细胞紧密连接蛋白表达的一条重要信号通路。

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*Corresponding author, professor, E-mail: zjsnkyxzw@163.com

(责任编辑 王智航)

Porcine Glucagon-Like Peptide-2 Regulates Tight Junction Protein Expressions in Porcine Small Intestinal Epithelial Cell through Extracellular Regulated Kinase 1/2 Signaling Pathway

QI Keke SUN Yuqing WAN Jing DENG Bo MEN Xiaoming WU Jie XU Ziwei*

(InstituteofAnimalScience,ZhejiangAcademyofAgriculturalSciences,Hangzhou310021,China)

Porcine small intestinal epithelial cell from jejunum (IPEC-J2) was used to study the regulation of porcine glucagon-like peptide-2 (pGLP-2) on protein expressions of tight junction and its signaling pathway. Culture mediums were supplemented without (control group) or with 10-9mol/L pGLP-2 (pGLP-2 group), and 10-9mol/L pGLP-2 and 10 μmol/L U0126 (pGLP-2+U0126 group)， respectively. Each group had 3 replicates with 1 culture pore per replicate. Protein expressions of zonula occludens-1 (ZO-1), occluding, claudin-1 and extracellular regulated kinase 1/2 (ERK1/2) in cytoplasm of IPEC-J2 were determined. The results showed as follows: compared with control group, the supplementation of pGLP-2 in culture medium of IPEC-J2 significantly increased protein expressions of ZO-1, claudin-1, occludin, p42-ERK1/2 and p44-ERK1/2 (P<0.05); compared with pGLP-2 group, the supplementation of U0126, an inhibitor of ERK1/2, in culture medium of IPEC-J2 significantly decreased protein expressions of the above proteins (P<0.05). The results suggest that ERK1/2 pathway is an important signaling pathway of pGLP-2 regulating tight junction protein expressions in intestinal epithelial cells.[ChineseJournalofAnimalNutrition, 2016, 28(12)：3912-3916]

porcine glucagon-like peptide-2; extracellular regulated kinase 1/2; tight junction protein

10.3969/j.issn.1006-267x.2016.12.024

2016-06-01

现代农业产业技术体系(CARS-36)；浙江省自然科学基金项目(LY15C170002)

齐珂珂(1981—)，女，河南偃师人，助理研究员，博士，主要从事畜禽健康养殖研究。E-mail: nkyqkk@163.com

*通信作者：徐子伟，研究员，博士生导师，E-mail: zjsnkyxzw@163.com

S828

A

1006-267X(2016)12-3912-05