帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性对照研究
2016-12-13张小彤
中国卫生标准管理 2016年20期
张小彤
帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性对照研究
张小彤
目的 探讨帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法 将86例女性首发精神分裂症患者按照随机数字表法均分为两组(n=43),对照组患者给予利培酮治疗,治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对比两组治疗效果和不良反应发生情况。结果 治疗组治疗总有效率为97.67%(42/43),与对照组的93.02%相当(40/43),比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者震颤、肌强直、静坐不能、恶心呕吐以及头晕头疼发生率均较对照组低(P<0.05)。结论 帕利哌酮缓释片治疗女性首发精神分裂症疗效确切,与利培酮片疗效相当,但前者不良反应少,更为安全。
女性;首发精神分裂症;帕利哌酮缓释片;利培酮片
1 一般资料与方法
1.1一般资料
收集2014年1月~2016年3月我院神经科住院女性首发精神分裂症患者86例作为研究对象。(1)入选标准:初次发病;符合第三版《中国神经障碍分类与诊断标准》[2]中的有关诊断标准;简明精神症状量表总分>35分评分,纳入研究前均未接受过任何抗精神药物治疗,患者家属对本次研究知情同意。(2)排除标准:对本次药物过敏患者,合并内分泌疾病患者,药物依赖患者以及妊娠及哺乳期女性。将86例患者按照随机数字表法均分为两组(每组43例):对照组年龄18~56岁,平均(27.5±5.3)岁,病程(15.7±8.2)个月;治疗组年龄20~55岁,平均(27.1±5.6)岁,病程(15.3±8.5)个月。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。……
登录APP查看全文
