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α-菠菜甾醇对小鼠小肠段药物转运体P-gp和PEPT1表达的影响

2016-11-28吴丽娜李英伦

浙江农业学报 2016年6期
关键词:小鼠

吴丽娜,赵 玲,叶 刚,李英伦

(四川农业大学 动物医学院,四川 成都 610000)



α-菠菜甾醇对小鼠小肠段药物转运体P-gp和PEPT1表达的影响

吴丽娜,赵 玲,叶 刚,李英伦*

(四川农业大学 动物医学院,四川 成都 610000)

以酒石酸泰乐菌素为底药,探讨α-菠菜甾醇对小鼠小肠段药物转运体P-gp和PEPT1表达的影响。48只小鼠分为4组:α-菠菜甾醇组,酒石酸泰乐菌素组,α-菠菜甾醇和酒石酸泰乐菌素混合组,生理盐水对照组。每组按0.2 mL·10 g-1体质量的剂量每天灌胃一次,共灌胃5 d,分别在1,3,5 d后处死1批采样。采用免疫组化的方法测定1,3,5 d的小鼠肠道上P-gp和PEPT1的表达。试验结果表明,α-菠菜甾醇组和混合组相对于对照组外排性药物转运体P-gp表达减少,而摄取性药物转运体PEPT1表达增多;酒石酸泰乐菌素组的外排性药物转运体P-gp表达增多,摄取性药物转运体PEPT1表达减少;且都随着用药时间的延长差异增大。表明α-菠菜甾醇具有抑制药物转运体P-gp表达和促进药物转运体PEPT1表达的作用。

α-菠菜甾醇;小鼠;药物转运体;P-gp;PEPT1

药物在体内的转运过程,包括吸收、分布、代谢,这些都涉及药物对生物体膜的通透。在这些生物膜上存在着特殊的转运蛋白系统来介导药物的跨膜转运,称之为药物转运体。近年来,随着分子生物学的发展,越来越多的目光关注到了药物转运体上。药物转运体一般表达于各组织的特定细胞膜上,执行着特定的转运任务。口服药物在肠道里的吸收不仅仅是简单的被动转运,还能通过肠上皮细胞黏膜的药物转运体跨膜转运。……

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