卢 佳 高艳斌 马 可 陈志明 王治军

(吉林大学中日联谊医院眼科，吉林 长春 130033)



小鼠脑缺氧后SA1在神经细胞中的表达变化

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(吉林大学中日联谊医院眼科，吉林 长春 130033)

目的 检测小鼠脑缺氧后SA1在神经细胞中的转录表达变化。方法 将60只小鼠共分为10组，采用手术方式结扎右侧颈总动脉，分别于术后3、6、9、12 h、1、3、5、7 d处死。逆转录PCR扩增SA1 cDNA，应用RT-PCR检测其转录表达变化。结果 实验组6 h后SA1表达增高，其表达量随时间延长增高(P<0.05)。结论 SA1在小鼠脑缺氧后表达增高，说明脑缺氧后细胞染色体黏附发生改变。

脑缺氧；SA1

在细胞分裂过程中，染色体完整复制后均匀分配到子代细胞中对于遗传的稳定性至关重要，不正确的染色体分离与肿瘤的发生、发育异常及老化密切相关〔1,2〕。黏附复合物在染色体分离过程中发挥关键作用〔3〕。尽管染色体间黏附在细胞复制过程中建立，但黏附复合物在G1期即通过SA1和SA2蛋白装配到染色体上，故SA1蛋白在细胞染色体的正确分离调控过程中发挥无法替代的作用〔4,5〕。但关于SA1蛋白在脑缺氧后的表达变化却未见报道。本研究拟探讨SA1表达与小鼠脑缺氧后不同时间段的关系。

1 材料与方法

1.1 动物分组及模型建立 雄性ICR小鼠100只，随机分为正常对照及脑缺氧组。脑缺氧组分别于术后3、6、9、12 h、1、3、5、7 d(n=6)处死，共计8组，每组6只。处死后取脑组织并迅速置于液氮中速冻，2 min后取出保存于-80℃冰箱中。采用手术结扎右侧颈总动脉，用 10%水合氯醛深度麻醉，剪去颈部皮毛，消毒皮肤后沿中线切开皮肤，暴露右侧颈总动脉后，结扎后缝合皮肤，置鼠笼(37℃，给氧气)喂养。……