鲁效慧

【摘 要】 目的 探讨他汀类药物在临床用药中的安全性和不良影响，指导临床合理、安全用药。方法 选取河南省平顶山市平煤神马医疗集团总医院2015年3月-8月服用他汀类药物的120例患者进行回顾性分析，根据本组患者的对他汀类药物的用量差别，把120例患者分为对照组（大剂量）和观察组（小剂量）。结果 两组患者在服用他汀类药物之后血清LDL-C均有下降，两组差异无统计学意义（P>0.05）。不良反应和安全性评估方面，观察组肝功能和肌损害明显小于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），用药安全性高。结论 临床使用他汀类药物应严格掌握用药指征、规范用药剂量及联合用药，密切观察患者临床表现及生化指标监测结果，确保其用药安全，减少不良反应的发生。

【关键词】 他汀类药物 临床用药 安全性

引言

他汀类药物（statins）在药学分类上属羟甲基戊二酰辅酶A （HMG-CoA）还原酶抑制剂，能够显著的降低低密度脂蛋白（LDL）。据有关临床资料统计发现，血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）每降低1%，冠心病的发生将会减少2%[1]，因此，他汀类药物被作为临床中有效调节血脂代谢异常与预防临床事件的经典药物而广泛使用，但是，临床医师必须全面掌握其可能发生的不良反应及规避技巧，才能保证患者在安全用药的基础上最大程度的获益。本文总结这方面的临床实验资料，为临床实践提供参考。

1 临床资料

选取河南省平顶山市平煤神马医疗集团总医院2015年3月-8月服用他汀类药物的120例患者进行回顾性分析，其中男75例，女45例，年龄45～82岁，平均（56.8±3.3）岁。排除标准：1）肝肾功能不全；2）活动性肝病；3）胆汁淤积；4）甲状腺功能低下。将患者分为观察组（小剂量）和对照组（大剂量），两组在性别、年龄、病程等一般资料中差异无统计学意义（P>0.05）。