张敏，梅瑾，张闻，王敏

唐氏综合征产前筛查高风险与不良妊娠结局的相关性探讨

张敏，梅瑾，张闻，王敏

目的探讨唐氏综合征（DS）产前筛查高风险与不良妊娠结局的相关性。方法将进行羊水穿刺的589例21-三体风险值≥1/270孕妇作为DS高风险组，同期本院分娩的1178例21-三体风险值＜1/270孕妇作为低风险组，随访比较两组的不良妊娠结局。结果DS高风险组与低风险组不良妊娠结局的发生率分别为7.97%和2.12%，DS高风险组明显高于低风险组，其中染色体异常、结构异常、自然流产及胎死宫内等不良妊娠结局的发生率明显高于低风险组（P＜0.05）；不良妊娠结局孕妇的游离绒毛膜促性腺激素（-hCG）MoM值高于正常妊娠结局孕妇，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论DS高风险与不良妊娠结局的发生具有一定的相关性。

产前筛查；唐氏综合征；高风险；不良妊娠结局

唐氏综合征（DS）是一种常见的胎儿染色体异常疾病，也称为21-三体综合征或者先天愚型，主要临床表现为特殊面容、先天畸形以及不同程度智力障碍等，给家庭以及社会带来了严重的经济负担［1］。目前，对于DS尚无有效的治疗方法，产前的血清学检查、介入性产前诊断是预防DS出生的重要手段［2］。其中血清学筛查是一种经济、方便、无创的筛查DS的手段，通过该手段可以筛选出怀有DS胎儿的高风险孕妇，进一步通过产前诊断来最大程度地降低DS胎儿的出生［3］。研究发现，血清学筛查DS高风险孕妇，在不存在胎儿染色体异常及超声结构畸形时，通常与自然流产、胎死宫内等不良妊娠结局有密切的关系，但两者之间的相关性尚还存在一定的争议［4］。……