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洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备工艺优化及经皮渗透动力学研究

2016-11-11张吕钊吴丽萌刘莹珍

中国药业 2016年12期

张吕钊,吴丽萌,刘莹珍

(广东省深圳市宝安区人民医院,广东深圳518101)

洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备工艺优化及经皮渗透动力学研究

张吕钊,吴丽萌,刘莹珍

(广东省深圳市宝安区人民医院,广东深圳518101)

目的研究洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备方法及经皮渗透学特点。方法通过优化洛索洛芬钠脂质体的处方达到理想的包封率,通过优化脂质体凝胶的处方改善经皮渗透速率。结果通过优化的方法制备洛索洛芬钠脂质体凝胶的包封率为78.76%经皮渗透速率为854.84 g/h。结论洛索洛芬钠脂质体凝胶制备工艺可行,质量稳定,通过优化处方可以改善经皮渗透速度和包封率。

洛索洛芬钠;脂质体;经皮渗透

洛索洛芬钠为非甾体类抗炎药(NSAIDs),其通过抑制前列环素环氧化酶而影响众多炎性因子合成,起到镇痛、抗炎、抗风湿作用,镇痛作用比吲哚美辛、酮洛芬强6~8倍,临床主要用于类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎等疾病的镇痛和消炎[1]。其口服剂型一般需1日3次给药且忌空腹食用,降低了治疗依从性。该药常见不良反应主要为消化道症状,如腹痛、恶心、呕吐、腹泻等。改变剂型,对于增加依从性及减少不良反应非常有意义。脂质体凝胶剂型是近年研究的重点,脂质体以其良好的生物相容性、生物膜相似性、无毒、促进药物透皮吸收、在皮肤内形成药物储库而维持其恒定的有效浓度[2],而脂质体凝胶可维持药物的稳定性。本试验中将洛索洛芬钠制成脂质体凝胶,考察其制备工艺、处方及稳定性。……

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